Estreñimiento podría ser síntoma de cáncer de ovario

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El cirujano oncólogo adscrito al Hospital de Ginecología y Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, Javier Valle Ramírez, dio a conocer síntomas que podrían indicar cáncer de ovario.

El especialista indicó que aunque el estreñimiento, el dolor abdominal y un vientre abultado pueden ser síntomas de muchas enfermedades — como la colitis nerviosa, por ejemplo—, si son persistentes, es recomendable que las pacientes acudan al médico.

Explicó que muchas veces el estreñimiento, la inflamación y el dolordesaparecen luego de hacer cambios en la alimentación, hidratándose adecuadamente, haciendo ejercicio e incluso consumiendo fibra, pero cuando el cuadro clínico no se resuelve luego de tomar estas medidas, podría ser indicio de cáncer de ovario.


El especialista indicó que este problema de salud se presenta en mujeres de todas las edades a partir de los 10 años, por lo que los padres de familia deben estar alerta a molestias digestivas. En pacientes de hasta 35 años se presenta la variante de células germinales, mientras que, a partir de los 40 años, es más frecuente el cáncer ovárico de tipo epitelial.

Valle Ramírez añadió que se trata de un tumor que nace en el ovario y va creciendo sin control por todo el abdomen e, incluso, puede invadir otros órganos. Por eso, pidió a la población femenina realizarse sus chequeos PrevenIMSS al menos una vez al año o de acuerdo a como lo marque su médico general, porque de esta manera será más fácil diagnosticar y tratar oportunamente el cáncer.

Como sucede en patologías similares, lo recomendable es llevar una vida sana que reduzca las probabilidades de desarrollar células cancerosas. Al mismo tiempo, dijo, que haga funcionar al organismo de modo que afecciones estomacales como las ya descritas sean evidentes y tanto la paciente como sus familiares puedan actuar en consecuencia.

Fuente: Milenio

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"He vencido al cáncer. Señores, gané": el testimonio inspirador de una chica que superó el linfoma de Hodgkin

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La vida de Paola Boscán cambió un día cualquiera de noviembre de 2017 acompañada de un bulto pequeño en su clavícula derecha. Estaba en Santiago de Chile, a 4.900 kilómetros de su casa en Maracaibo, de la que tuvo que partir hace dieciséis meses para dejar atrás la crisis económica en Venezuela.

A Paola no le preocupó en exceso la malformación que le apareció en la parte baja del cuello. Los trámites para beneficiarse de la salud chilena, una de las más caras del planeta, le hicieron desestimar una exploración médica exhaustiva. Además, no tenía previsión médica. "Para mí era una pelotita insignificante", relató Paola a Infobae por llamada telefónica.

Así lucía el pequeño bulto de Paola (Gentileza Paola Boscán)

El día en el que Paola celebró su veintitrés cumpleaños, aquel bulto sin importancia empezó a ser molesto y terminó por acalambrarle el brazo. La magnitud del dolor le convenció para visitar a Sergio Trujillo Vivar, doctor especializado en medicina interna, en la clínica Santa María. "Cumple con las características de un linfoma", le informó en su oficina.

La respuesta que recibió el doctor Trujilo fue contundente: "¿Estás loco? No puedo tener cáncer", le espetó Paola.

El anuncio del doctor confirmó el presagio

Tres días después, el informe del oncólogo no ofreció dudas: padecía de un linfoma de Hodgkin de fase II, es decir, un tumor de cinco centímetros en el cuello y otro de uno en el tórax. Aquel fin de semana, Paola visitó el restaurante de un conocido suyo atacada por la incertidumbre. Se refugió en sus amigos, y a la primera ronda de pisco, le siguió una segunda, otra de ron…

"Sinceramente, me emborraché como nunca en la vida", confesó Paola, convencida de que su vida no tiene nada de extraordinario.

Al día siguiente despertó queriendo estar sola. Se desperezó en su habitación, abrió la nevera y se preparó dos huevos revueltos en la sartén y una rebanada de pan tostado con mantequilla. "Nunca nada me supo tan bien. Fue delicioso. Me desperté amando la vidaal día siguiente del diagnóstico", recordó Paola.

Joven, lejos de casa y sin músculo financiero para afrontar una operación de ese calibre, Paola telefoneó a su madre, afincada en Estados Unidos. Necesitaba pedirle 2.000 dólares. "Es muy posible que tenga cáncer, mamá", le avisó su hija, "pero necesito hacerme las pruebas para confirmarlo". Kelly no le creyó. Pensó que querría el dinero para irse de crucero, salir de fiesta o malgastarlo. Terminó aceptando la petición de Paola, pero no quiso creer que estuviera enferma realmente.

No lo asimiló hasta que vio a su hija sentada en el hospital dispuesta a recibir su primera sesión de quimioterapia. Llevaban cuatro años sin verse. Aquel primer tratamiento destrozó la boca y la nariz de Paola. La pérdida de sensibilidad en las papilas gustativas vino de la mano de unas náuseas insoportables y un agotamiento que le duraba tres días.

Cambió su cabellera larga por una media melena el día en el que comenzó a amanecer con la almohada desbordada de su pelo castaño. "No me quedé calva, pero me lo corté por la nuca para que no pesara tanto y poder mantenerlo lo máximo posible. Me peino para que nadie se de cuenta", admitió.

Paola dejó de disfrutar la comida. El tratamiento le prohibía comer frutas sin cortezas gruesas, lechugas y alimentos que no estuvieron cocidos. Adiós al ceviche y al sushi. Probaba pollo y le sabía a cartón. Masticaba con una sensación metálica acompañada de cada mordisco.

"Pensaba que era yo quien tenía mal aliento, me cepillaba los dientes continuamente", recordó.

Temblores en plena biopsia de médula

Uno de los peores momentos que recuerda le lleva de vuelta a la camilla del quirófano de la clínica Santa María. Paola estaba tumbada bocabajo, con la espalda descubierta preparada para la biopsia de médula. Estaba despierta, le aplicaron anestesia local en la zona afectada y era plenamente consciente de que le estaban atravesando con una aguja. Durante ese proceso, el doctor se detuvo, las herramientas comenzaron a agitarse y Paola vivió en directo un temblor que se sintió en diversas regiones de la capital chilena. "¿Quién me mandó a mí estar en Chile en ese momento?", chilló Paola rememorando el que describe como "el peor día de su vida". Los médicos tuvieron que suministrarle un ansiolítico debajo de la lengua para tranquilizarle. "No podía calmarme", reconoció.

A pesar de que las sesiones de quimioterapia se hicieron más llevaderas con el paso del tiempo, Paola creyó que iba a morir en varias ocasiones. Incluso llegó a tener actitudes negativas. Sus amigos le preguntaban por planes para hacer durante las navidades, pero ella les trasladaba otro pensamiento: "Ni siquiera sé si llegaré viva".

El apoyo de sus amigos, que la acompañaban posteando en redes sociales fotos con ella en los lunes de quimioterapia, fue vital para el estado anímico de Paola. Cuando le venían "pensamientos oscuros" o cuando pensó en alejarse, se encargaron de que reaccionara. Le organizaron parrilladas, le llevaron a ver el mar en Valparaíso y brindaron mientras ella saboreaba cervezas sin alcohol. Rubias, negras, rojas, tostadas… Paola confeccionó una lista con los distintos sabores que probó. Pese a que nunca fue una adicción y no tuvo relación directa con la enfermedad, dejó la cajetilla de Lucky Strike a un lado y dejó de transitar zonas de fumadores. El resto de sus actividades cotidianas no cambiaron. Salió, bailó, rió. Dos tumores no detuvieron a Paola.

"A mí me funciono el hacer mi vida justo como la hacía antes", contó. "La gente agachaba la cabeza y decía que 'pobrecita'. De pobrecita nada, si me muero voy a ser una persona más y no un vegetal", se reivindicó. 

Fuente Infobae

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Thiago, el niño que superó un cáncer poco común y se convirtió en superhéroe

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Cuando tenía seis años Thiago Cornago, un niño argentino de la costeña Bahía Blanca, fue diagnosticado de un tumor cancerígeno. Después de entrar y salir del hospital, recibir quimioterapia y ser operado en el lejano Buenos Aires, Thiago se ha convertido en un superhéroe. Literalmente. Las aventuras de Súper-T, un comic en el que cuenta cómo venció a la “papa” que tenía en la “panza”, acaban de ver la luz. Su propósito es dar ánimo a otros niños que estén pasando por una experiencia como la suya porque como dice su personaje: “Todos podemos ser superhéroes”. Thiago ya lo es.

Neuroblastoma retroperitoneal. Esas fueron las palabras a las que tuvo que enfrentarse su familia en la consulta del médico hace dos años. Se trata de un tipo poco común de tumor canceroso que se desarrolla a partir del tejido nervioso. La mayoría empieza en el abdomen, cerca de la médula espinal o en el tórax. Supieron entonces cuál era la causa de los dolores de tripa que sufría el pequeño, en definitiva, y tal como se lo explicó su pediatra, la “papa” que sentía desde hacía tiempo Thiago en su “panza”. Y había que acabar con ella, de lo contrario, podría afectar a los huesos y la médula.

Thiago acaba de cumplir ocho años y esta semana firmó feliz los primeros ejemplares del cómic que protagoniza y que llegarán al Hospital de Bahía Blanca y al Hospital Italiano de Buenos Aires, donde recibió atención médica. Su objetivo es dar fortaleza a quienes tengan que enfrentarse a su situación. “Ahora quiero ayudar a otros chicos a ser superhéroes… y contarles todo lo que viví”, dice en el vídeo promocional. Pero ¿cómo un niño se convierte en superhéroe de cómic?“La primera vez cuando te dicen la noticia, es lo peor que te pueden decir, te shockea (sic) que le pase eso a un hijo…”, cuenta a EL PAÍS su madre Florencia Mazzuchelli. El diagnóstico fue en octubre de 2016 y al poco se trasladaron a Buenos Aires, a 700 kilómetros de distancia de su casa, para iniciar el tratamiento. Después de cuatro sesiones de quimioterapia, Thiago fue operado en febrero de 2017. “Fueron horas terribles”, recuerda en conversación telefónica. En su relato pasa de puntillas por esos momentos, de los que se repusieron porque “si uno está bien, él va a estar bien". Sacaron fuerzas para "estar lo mejor posible, alentándolo, ayudándolo y acompañándolo”. Y ese es el espíritu que han mantenido durante este proceso.

El superhéroe que se hizo real

Thiago Cornago vestido como Super T.

En una visita a mitad de tratamiento, su tía Melisa comparó su fortaleza con la de los superhéroes que tanto admira y le pidió que se dibujase como uno de ellos. A los días recibió una figurita del superhéroe en porcelana fría hecha por su tía y un traje como lo había diseñado: una camiseta de rayas roja y blanca (los colores de su equipo de fútbol River Plate), un antifaz blanco, un gorrito rojo y una capa. Y así surgió Súper T y la idea de compartir la historia de Thiago.

“Como a él le sirvió tanto verse como superhéroe y le decíamos ¡vamos Súper T! Pensamos qué podíamos hacer para ayudar a otros nenes puedan hacer su libro y contar su propia historia, por ahí surgió la idea de hacer el libro con caricaturas del muñeco”. Para lograrlo consiguieron la ayuda de la Fundación Ayuda-Le, que puso a su disposición a dos diseñadoras que dieron vida a Las aventuras de Súper T. A través de la plataforma Propagar Ideas hicieron una campaña para recolectar los 20.000 pesos (570 euros / 660 dólares) que necesitaban para imprimir los 1.000 ejemplares que distribuirán gratuitamente. Lograron recaudar 90.000 y van a donar el excedente a la fundación y al Hospital Italiano de Bahía Blanca en la parte de pediatría.

La idea es transmitir "que si bien uno sufre mucho cuando ve a un hijo pasar por una situación así, hay que estar fuertes para que ellos puedan llevarlo adelante y tratar de buscar otras cosas para que puedan pasar el tiempo y el día de mañana se olviden de todo lo malo y le queden esas cosas, como a Thiago esto de ser un superhéroe, creo que eso es lo que recordará".

El diario de una transformación

El cuaderno -que tituló Esa maldita papa- se llenó de sentimientos y anécdotas. El niño cuenta con naturalidad las etapas por las que va pasando, que acompaña de fotos, como la del día que le raparon el pelo antes de que se le cayera por completo y se hizo una foto sonriente con su padre con su nuevo aspecto en la que escribió con su letra infantil “Los dos pela(dos)” (los dos sin pelo). Fue en esos momentos difíciles en los que Thiago fue ganando los atributos de superhéroe, que quedan reflejados en el cómic.El libro “tiene textos cortos, pero cuentan lo mismo que vivió Thiago durante su estadía en Buenos Aires”. Se basa en un diario planteado como un libro de recortes, fotos y recuerdos sobre su experiencia que fue confeccionando con ayuda de su madre, maestra de educación infantil. Era una forma distendida de afrontar lo que iban a vivir. Un lugar donde expresar sus sentimientos y que recogiera también los momentos buenos que pasó con su madre; su padre, Sebastián, y su hermano pequeño, Juanse, en las excursiones que hicieron durante su estancia en Buenos Aires. En su tiempo libre, entre un tratamiento de quimio y otro, pudo conocer el campo de su querido equipo de fútbol Club Atlético River Plate, el Zoológico de Luján, el parque Centenario, el Museo de los Niños y el Cabildo.

En una página doble, Super T resume con la inocencia de un niño cómo fue su paso por el hospital, una etapa en la que dice puso a prueba sus “superpoderes”. Las ilustraciones muestran las distintas etapas, quimioterapia, tomografías, electrocardiogramas, pinchazos… todas las pruebas que superó, con la valentía de su personaje. También utiliza el humor y muestra cómo fue su “cambio de look” al perder el pelo tras la quimioterapia.

El cariño de su entorno lo representa como inyecciones de fuerza. También menciona que tuvo un gran aliado, su hermano Juan Sebastián, que aparece como un niño pequeño en el cómic, pero para quien creó un personaje, “Pequeño J”, caracterizado con un traje similar al suyo con capa, antifaz y gorro, pero en tonos blanco y verde, color de otro de sus superhéroes favoritos, Hulk.

Las últimas páginas del libro incluyen un espacio en blanco para que los niños se dibujen y cuenten cómo empezó su enfermedad, qué sintieron y quiénes son sus aliados en su lucha contra el cáncer. El libro finaliza con la viñeta de un teléfono rojo sonando con una nueva aventura para Super T. Completa la escena un misterioso “continuará…”, que deja abierta la puerta al futuro de Thiago, ese niño que fue diagnosticado con una grave enfermedad y que en el proceso de su curación se convirtió en superhéroe. 

Fuente El País

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Bayer insistió en que el glifosato no causa cáncer y rechazó la condena en EEUU

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El grupo químico y farmacéutico alemán Bayer insistió en que el herbicida glifosato "no provoca cáncer", a la vez que consideró "inconsistente" el fallo de un jurado estadounidense que obligó a Monsanto, empresa que adquirió en junio.

El presidente del consejo de administración del grupo multinacional germano, Werner Baumann, declaró en una conferencia telefónica con inversores que el fallo que obliga a Monsanto a pagar USD 289 millones "es inconsistente con las decisiones de los reguladores".

Baumann aludía al veredicto del 11 de agosto del jurado del Tribunal Superior de San Francisco (California, EEUU), que determinó que Monsanto no advirtió correctamente delriesgo para la salud del uso del herbicida Roundup que comercializa y que contiene el polémico glifosato.

Dewayne Johnson, el hombre que demandó a Monsanto y quien deberá ser indemnizado ahora con USD 289 millones, sostiene que el cáncer terminal que padece se debe a su exposición a ese herbicida, que utilizó de manera frecuente cuando trabajó como jardinero.

"Es una excelente herramienta para la agricultura moderna y los agricultores lo han utilizado durante más de cuarenta años", añadió Baumann, quien dijo que el herbicida "se puede usar de manera segura".

Alegó que "más de 800 estudios concluyen que el glifosato no causa cáncer" y tras declarar que el cáncer "es una tragedia personal" y mostrar la "cercanía" del grupo empresarial con el hombre que demandó a Monsanto insistió en que el veredicto "no tiene base, es inconsistente y creemos que es equivocado".

Los representantes de Bayer presentes en la conferencia con inversores destacaron que la decisión del tribunal estadounidense no es definitiva y puede ser apelada, aunque reconocieron que el proceso de apelación "llevará un año o más".

Aseguraron que la demanda del producto "no tendrá ninguna influencia" en otros casos relacionados con demandas contra el uso del glifosato en otras partes del mundo.

La comunicación de la posición de Bayer en este asunto no se ha conocido antes, dijeron los representantes del grupo empresarial, puesto que lo impedía la normativa que regula la integración de Monsanto en Bayer.

El grupo alemán cerró la compra de Monsanto el pasado 7 de junio, en una operación valorada en unos USD 63.000 millones.

La semana pasada Bayer anunció que la integración de Monsanto podía comenzar después de que la desinversión del negocio global de semillas hortícolas de la primera, adquirido por la también alemana BASF.

En esa ocasión Bayer adelantó que ya podía "participar de forma activa" en los procesos abiertos contra Monsanto en relación con el herbicida glifosato y también en otros posibles litigios.

El pasado diciembre la Comisión Europea (CE) renovó la autorización del glifosatodurante cinco años y dijo que la responsabilidad de su autorización final es de los países, que pueden decidir libremente permitir que los productos a base de esta sustancia circulen legalmente en sus territorios nacionales.

Una Iniciativa Ciudadana Europea (ICE) registrada para pedir la prohibición del herbicida e impulsada por organizaciones ecologistas logró recaudar más de un millón de apoyos en al menos siete Estados miembros de la Unión Europea.

Si bien la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó en 2015 sobre los riesgos cancerígenos del glifosato, la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Agencia Europea de Productos Químicos (ECHA) aseguraron después tener evidencias científicas para clasificar el herbicida, el más utilizado del mundo, como no cancerígeno.

Fuente Infobae

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La mujer que cantó ópera mientras le extraían un tumor del cerebro

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Le estaban realizando una cirugía cerebral para salvar su vida, pero eso no impidió a una humorista escocesa provocar las risas de los médicos.

Sarah-May Philo contó chistes e incluso cantó el clásico de ópera "Ave María" mientras los cirujanos le extirpaban un tumor durante una operación que duró nueve horas.

La humorista y maestra de educación especial de 34 años de Glasgow sabía que tendría que estar despierta durante la operación para que los médicos midiesen su función cerebral, pero su diálogo con el personal médico superó todas las expectativas.

Cuando Sarah-May Philo sufrió una crisis en 2016, los médicos descubrieron un tumor en su cerebro con el que había estado viviendo sin síntomas durante más de 15 años.

El tumor —llamado oligodendroglioma— tendría que ser extirpado y ella tendría que estar despierta durante la mayor parte de la operación.

 "encontraron un tumor que aparentemente ocupaba la mitad de mi cerebro".

"Las funciones en mi cerebro estaban en el lado equivocado debido al tumor".

"Me dijeron que operar era la única opción. Tenían que sacar el tumor, o al menos tratar de sacar la mayor parte".

Sarah-May Philo explica que le quitaron un tumor del tamaño de una pelota de tenis de la cabeza y dejaron el 15% de la masa cancerígena, ya que eliminarla por completo habría afectado a su habla y movimiento.

"Como permanecí despierta todo el tiempo podían ver cuando mi habla se veía afectada o cuando no podía apretar el puño. Así que efectivamente tuve que hablar continuamente durante ocho horas".

La cirugía se realizó en marzo de este año en el hospital Queen Elizabeth University de Glasgow.

Pero las cosas tomaron un giro inusual cuando Sarah-May recuperó la consciencia en la mesa de operaciones.

Al ser humorista, Sarah-May está acostumbrada a hablar, pero los poderosos analgésicos la volvieron incluso más locuaz.

"En un momento el cirujano detrás de mí dijo '¡Uy!' y yo le dije 'cómo que uy!' ¡Estás en mi cerebro!'"

Cuando reveló que había dado clases para ser cantante de ópera le pidieron que cantase algo, y cantó una rendición de "Ave María".

También inventó canciones sobre el personal alrededor suyo y bromeó con el cirujano mientras la operaba.

Sarah-May dijo que encontró todo el proceso fascinante.

"Siempre me han gustado mucho los programas de televisión sobre médicos. Les pedí que me hicieran fotos y ahora tengo un álbum de fotos del interior de mi cerebro".

Sarah-May dijo que la cirugía fue la mejor parte de su tratamiento.

Después de su lucha con la radioterapia y la quimioterapia, se siente mejor y ha vuelto a su trabajo como maestra de educación especial.

Sigue queriendo hacer comedia y cree que sus más de ocho horas en la mesa de operaciones le darán para más de un show.

Fuente BBC News Mundo

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Se casaron y 13 horas después, en su noche bodas, se dieron su último beso: la historia que conmueve al Reino Unido

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Michelle White, de 32 años, y Scott Plumley, de 41, se amaban profundamente. Se habían conocido a través de un sitio de citas online hace dos años y chatearon durante un tiempo hasta que se encontraron por primera vez.

El era un electricista que se había trasladado a Bristol por trabajo. Ella cuidaba ancianos y criaba sola a sus dos hijos.

Unos meses después del primer encuentro, Scott se instaló en la casa de Michelle para terminar de afianzar el noviazgo y ver si la convivencia funcionaba.

Y funcionó.

Scott se convirtió en un padre para los hijos de Michelle y comenzaron a ahorrar dinero para casarse en algún momento.

Pero a fines de julio él comenzó a quejarse de dolores digestivos. Fue al médico y le recetaron omeprazol, para tratar las úlceras estomacales.

Pero una noche, tras regresar de su trabajo, Michelle encontró a Scott tirado el suelo con un enorme dolor. Llamó al número de emergencia y una ambulancia lo llevó a internar de urgencia.

El sábado 11 de agosto, una endoscopia reveló que su caso era más serio que una úlcera estomacal. Y el lunes, los estudios lo confirmaron. Un médico fue hasta su cama y le anunció que tenía un cáncer de esófago en estadio 4, y como se había detectado tarde, ya se había expandido hacia el hígado y lo había destruido.

Era demasiado tarde para cualquier tratamiento.

La apurada boda de la pareja en el hospital de Bristol

Michelle preguntó cuanto tiempo le quedaba de vida a Scott, pensando que serían al menos unos meses para poder disfrutar algún viaje. "Me dijeron que no. Que podían ser algunas semanas como máximo, quizás solo días. Que no había nada por hacer, ni quimioterapia ni nada, sólo paliativos. Fue devastador", le contó al diario Bristol Post.

Después del impacto, tomaron dos decisiones. Avisarle a la familia de Scott y…. planificar su boda para cuanto antes.

El martes pasado, mientras la familia y amigos de Scott llegaban desde toda Inglaterra para acompañarlo, Michelle puso un aviso contando su historia en el sitio de donaciones GoFundMe para juntar dinero que les permitiera organizar la boda.

A las 4 de la tarde del martes llegó a la oficina del registro municipal para solicitar una boda y logró que el oficial se presentara el miércoles al mediodía en el hospital para casarlos.

"Una de mis amigas me hizo la torta y un bouquet de flores. Una vecina me hizo el peinado. Fue extraordinario como se movilizaron todos", cuenta Michelle.

Mientras tanto, viejos amigos del trabajo y la escuela llegaban desde Bristol, Hartcliffe y Withywood para llevarle cariño a Scott hasta su cama.

El miércoles, antes del mediodía, se vistió con una camisa y pantalones y lo llevaron en una silla de ruedas hasta una sala tranquila al final de una de las alas del hospital Southmead, donde se juntaron la familia y los amigos.

Conectado a un respirador y con pocas fuerzas, cuando el oficial le preguntó si tomaba por esposa a Michelle, dijo fuerte y claro: "¡Sí, por supuesto!". Hubo decenas de fotos, brindis y risas.

Scott regresó a su cama. Estaba cansado. Todos se fueron yendo. Su mamá y su hermana se despidieron a las 11 de la noche y sólo quedó Michelle.

"Me trajeron una silla y me puse mi pijama para pasar la noche junto a él, que se estaba deteriorando rápidamente".

"Se sentía mal, luchaba con el oxígeno…. Pero a eso de la 1.30 de la madrugada se estabilizó. Lo senté, tomé su mano y se rió. Comenzó a decirme que lo lamentaba y que me amaba. Yo lo besé y le dijé 'yo estaré bien, tu puedes librarte del dolor'".

Hubo un beso final. Michelle oyó la última respiración de Scott apenas 13 horas después de que se transformara en su esposo.

"Yo trabajé cuidando enfermos toda mi vida y haciendo cuidados paliativos y la de Scott fue la muerte más hermosa", dijo Michelle. "Fui su esposa durante solo 13 horas pero gané una familia y amigos hermosos", agregó. Ahora está comenzado a organizar el funeral de su esposo, en la misma semana en la que había organizado su casamiento.

Fuente Infobae

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Lanzan modelo integral para tratar cáncer cervicouterino

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El Instituto Nacional de Cancerología (Incan) anunció la puesta en marcha del Modelo Integral para la atención del Cáncer Cervicouterino Localmente Avanzado (Micaela), con el que buscan mejorar el pronóstico de mujeres con ese tipo de tumor a través de una atención integral individualizada.

El modelo Micaela se desarrolló a finales de 2017 con el apoyo de Abelardo Meneses, director del Incan, así como de la diputada Lucely Alpízar.

El objetivo es ofrecer a un grupo de 480 pacientes con la enfermedad localmente avanzada y sin seguridad social un programa individualizado, integral, de vanguardia y protocolizado, el cual les dé apoyo psicológico, nutricional y con tratamientos individuales innovadores, además de medir el impacto económico para poder replicarlo en otros estados.

“El tratamiento para las pacientes y la proyección a la población que puede seguir impactando en los siguientes 10 a 15 años es la base para crear un modelo integral de atención con altos estándares de calidad, que pueda ser validado y reproducido posteriormente”, comentó la Lucely Cetina, investigadora en Ciencias Médicas “D” y responsable del programa.

El Incan recibe alrededor de 550 mujeres al año con este diagnóstico, de las cuales 80 por ciento llega con la enfermedad localmente avanzada y 30 presenta una comorbilidad (daño renal crónico, diabetes o hipertensión).

El tumor de cuello uterino es una enfermedad que, pese a ser prevenible, es aún un problema en salud pública, siendo la segunda causa de cáncer más común en mujeres mexicanas.

Según cifras de Globocan, se calcula una incidencia para 2020 de 17 mil 940 nuevos casos en México, y 6 mil 480 muertes a causa de este padecimiento.

Alineado con los Programas de Prevención y control del Cáncer Cervicouterino establecidos a escala nacional, el programa Micaela, junto con organizaciones civiles sin fines de lucro, gestiona una campaña de prevención.

Para reducir la incidencia y la mortalidad de ese tipo de tumores se deben aplicar medidas que disminuyan los factores de riesgo de infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH). Una de las principales medidas es integrar la vacuna al esquema nacional de vacunación, que actualmente solo es para niñas de 11 años.

La doctora Ariadna Martínez, directora médica de la Fundación Luis Pasteur, mencionó: “Las campañas de vacunación contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) deben beneficiar no solo a niñas en edad escolar, sino hasta jóvenes, hombres y mujeres, de 15 a 25 años, esto con el objetivo de seguir disminuyendo la incidencia”.

El cáncer cervicouterino representa un tabú social por su asociación con el VPH y con enfermedades de transmisión sexual, lo que se traduce en un incremento en frecuencia en mujeres vulnerables, aseguró.

Las estrategias para controlar la enfermedad aún son limitadas. Lo cierto es que el cáncer cervicouterino es prevenible y se puede combatir con educación, vacunas y pruebas de papanicolaou. Sin embargo, aún falta un gran camino por recorrer para bajar el número de afectadas a causa de esta enfermedad”, comentó la doctora Lucely Cetina.

“Es importante que tomemos al programa Micaela como un ejemplo de mejores prácticas y procesos, los hospitales y sistemas de salud, deberían contar con indicadores que nos permitan medir un avance e impacto real en la población, además de ser un verdadero beneficio para las pacientes”, señaló Mayra Galindo, directora de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer.
Fuente: Milenio

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Científicos diseñan nanorobot para destruir tumores cancerígenos

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Cientifícos chinos diseñaron un robot más delgado que la cuatromilésima parte de un cabello, el cual libera “asesinos” que estrangulan tumores cancerígenos.

El dispositivo, al que denominan “el caballo de Troya“, combate los tumores a través de la nanotecnología y el plegado de moléculas de ADN en un proceso similar a la papiroflexia,

Toda la sangre, el oxígeno y la energía se transmiten a las células cancerosas a través de los vasos sanguíneos, por lo que el objetivo es bloquear, con este nanorobot, los vasos que alimentan los tumores para eliminarlos.

Ding Baoquan, investigador del Centro Nacional para la Nanociencia y la Tecnología de China (NCNST), dobló un ADN monocatenario de un fago (tipo de virus) en forma de hoja rectangular para después colocar cuatro moléculas de trombina (enzima de coagulación en el plasma sanguíneo) en la misma y enrollar todo.

En la interfaz, a través de fragmentos de ADN de proteína nucleolina se instalaron bloqueos, formando un nanorobot o “caballo de Troya”, con un diámetro de 19 nanómetros y unos 90 de largo.

Los nanorrobots pueden viajar a través del torrente sanguíneo en busca de tumores y ser evacuados del cuerpo una vez han cumplido su misión.

Una vez liberadas las moléculas de trombina, se encargan de atraer plaquetas y proteína de fibrinógeno para formar un grantrombo o coágulo en el vaso sanguíneo y cortar el suministro de sangre, logrando así aislar al tumor.

En un experimento con ocho ratones con melanoma, en tres de ellos el tumor desapareció, prolongándose su vida de 20.5 días a 45, sin encontrarse metástasis ni resto del cáncer en ellos, aseguró el investigador y líder del proyecto, Nie Guangjun, del Centro Nacional para la Nanociencia y la Tecnología de China.

Los investigadores han llevado a cabo experimentos controlados con el nanorobot en más de 200 ratones con melanoma, cáncer de mama, cáncer de ovario y cáncer de pulmón primario, resultando efectivo para eliminar el tumor en la mayoría de los casos.
Fuente: El universal

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Científicos analizan posible efecto de la jalea real para controlar el cáncer

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Durante mucho tiempo, la jalea real ha aportado diferentes beneficios, por lo que científicos estadunidenses investigan si su contenido afecta la señalización celular y, por tanto, el crecimiento en las células cancerosas.

"Podremos descubrir cómo se modifica el crecimiento celular en diferentes especies, además de identificar si se puede modificar la señalización de las células cancerígenas"

El profesor de la Universidad de Yale, Daryl Klein, señaló que a pesar de que aún se desconoce la estructura exacta de la proteína clave que contiene la jalea real, tanto él como su equipo esperan que ésta actúe a través del receptor del factor de crecimiento (EGF), la principal vía de tratamiento terapéutica contra el cáncer hoy en día.

Durante los primeros estudios en laboratorio, utilizando jalea real proveniente de China, los especialistas analizaron la estructura oligomérica (molecular) de la principal proteína de jalea: la MRJP-1.

Sin embargo, no fue posible identificarla por completo porque consideran la manipulación del producto (congelación y descongelación) por su comercialización hace que pierda "resolución", explicó en un comunicado de la institución Tongqing Li, estudiante de postdoctorado e integrante del estudio.

Ante este panorama, los científicos decidieron acudir a un colmenar de la universidad para tomar pruebas en pipeta y extraer jalea real de cada celda del panal, y así someter las muestras a estudios para analizar el complejo de proteínas que tiene.

“Afortunadamente, al extraer la jalea real aquí mismo en el campus, tendremos una muestra fresca y podremos descubrir cómo se modifica el crecimiento celular en diferentes especies, además de identificar si se puede modificar la señalización de las células cancerígenas”, apuntó Daryl Klein.

En este estudio, participan también expertos del Departamento de Farmacología, el Instituto de Biología del Cáncer y el Laboratorio de Paisajes de la misma Universidad de Yale, entre otros. 

Fuente Informador MX

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UNAM lo comprueba: jugos y refrescos generan diabetes, cáncer e hipertensión

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Ingerir de manera regular bebidas azucaradas como refrescos, jugos y néctares embotellados genera grasa abdominal y promueve el desarrollo del síndrome metabólico (SM), lo que posibilita el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y algunos tipos de cáncer, reveló una investigación de la UNAM.

Entre los signos del síndrome metabólico están la obesidad, la hipertensión arterial, le aumento de triglicéridos en la sangre, el colesterol alto, la secreción excesiva de insulina y la intolerancia a la glucosa. Si coinciden tres de esos factores se considera que hay SM, detalló la UNAM en un comunicado.

Estas conclusiones son resultado de varios años de investigación en el Departamento de Neurociencias Cognitivas de la División de Neurociencias, del Instituto de Fisiología Celular (IFC).

La investigadora de la máxima casa de estudios, Marcia Hiriart, destacó que para identificar los efectos y secuelas de las bebidas dulces realizaron trabajos de experimentación en un modelo con ratas, a las que se les dio una bebida similar al jugo o refresco, con sacarosa a 20 por ciento —la sacarosa, que es el azúcar blanca de mesa, está formada por glucosa y fructuosa.

Después de dos meses de ingerir esta bebida, los científicos identificaron aumento de grasa abdominal, cuyo crecimiento origina mediadores químicos llamados adipocinas, lo que atrae glóbulos blancos que producen citocinas y el organismo lo interpreta como inflamación.

La investigadora indicó que 40 por ciento de la población a escala global tiene sobrepeso u obesidad y es sedentaria; de este segmento, una proporción considerable sufre síndrome metabólico.

Hiriart enfatizó que ese síndrome puede revertirse si se hacen actividades físicas y se mantiene una dieta adecuada, evitando así el desarrollo de diabetes, enfermedades cardiovasculares y algunos tipos de cáncer.

Fuente: Milenio

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Cenar a partir de las diez de la noche incrementa el riesgo de sufrir cáncer

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Cenar a una hora temprana o dejar un intervalo de al menos dos horas antes de irse a la cama se asocia en ambos casos con un menor riesgo de cánceres de mama y de próstata, según un estudio del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal).

Según el trabajo, que publica hoy la revista International Journal of Cancer, las personas que toman la cena antes de las 21:00 horas o esperan al menos dos horas antes de acostarse tienen cerca de un 20 % menos de riesgo de estos tipos de cáncer que las que hacen la comida nocturna después de las 22:00 horas o las que se acuestan inmediatamente después de cenar, respectivamente.

El investigador del ISGlobal Manolis Kogevinas ha destacado que, hasta ahora, los estudios en personas sobre alimentación y cáncer se habían concentrado en los patrones de la dieta, analizando por ejemplo si las personas comen carne roja, frutas o verduras, o bien estableciendo relaciones con la cantidad de alimentos y la obesidad.

Sin embargo no se había prestado atención a otros factores que rodean un acto tan cotidiano como el comer: las horas de ingesta y las actividades que se llevan a cabo antes y después, según Kogevinas.

"La evidencia reciente en estudios experimentales indica que el momento de comer es importante y muestra que hacerlo en horas tardías afecta a la salud", ha señalado el investigador.

El objetivo de este estudio fue evaluar si los horarios de comidas y de sueño pueden estar relacionados con el riesgo de padecer cánceres de mama y de próstata, que son dos de los cánceres más comunes en el mundo y que más se relacionan con el trabajo nocturno y la disrupción circadiana o alteración del reloj biológico.

En el marco del proyecto MCC-Spain, cofinanciado por el Consorcio de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública(CIBERESP), los investigadores evaluaron datos de 621 casos de cáncer de próstata y 1.205 de mama y de 872 hombres y 1.321 mujeres seleccionados al azar en centros de salud primaria de diferentes puntos de España.

El análisis lo hicieron a partir de datos recogidos en entrevistas sobre los horarios de comida, sueño y cronotipo y un cuestionario sobre hábitos de alimentación y cumplimiento de las recomendaciones de prevención del cáncer.

"Nuestro estudio concluye que seguir patrones diurnos de alimentación se asocia con menos riesgo de cáncer", ha resumido Kogevinas, primer autor de la publicación. Para el investigador, estos resultados "subrayan la importancia detener en cuenta el ritmo circadiano en los estudios sobre dieta y cáncer".

Además, según el investigador, en el caso de confirmarse estos resultados, "tendrán implicaciones en las recomendaciones sobre la prevención del cáncer, que actualmente no tienen en cuenta los horarios de las comidas".

Fuente: El Español

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Ésta es la polémica dieta que mejora un tratamiento contra el cáncer

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En el momento actual existen multitud de fármacos dirigidos contra el cáncer. Dado que existen muchos tipos de cáncer, cada uno afectando a un órgano determinado o incluso de forma generalizada a todo el organismo, incluso se podría decir que es un error hablar de "cáncer" de forma generalizada, cuando se trata de cientos de enfermedades aunadas en un mismo término.

Algunos de estos tratamientos se han centrado en atacar la vía metabólica de una enzima, la fosfatidilinositol-3 quinasa o PI3K, aunque en principio con un éxito mucho menor de lo esperado. Precisamente en el último congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO), se presentaron los resultados de una de estas terapias -el taselisib-, que lograba ralentizar el crecimiento de un tipo de cáncer de mama, aunque sólo por dos meses más que la terapia actual.

Ahora, un nuevo trabajo publicado en Nature sugiere que existe una explicación: la dieta. De hecho, este estudio asegura que un tipo de dieta en especial, baja en carbohidratos y alta en grasas, como la dieta cetogénica, podría mejorar significativamente la efectividad de los fármacos dirigidos contra la PI3K.

Demasiado azúcar en sangre

Según Lewis C. Antley, director del Centro Oncológico Sandra y Edward Meyer en la Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell, y autor principal de este estudio, cualquier medicamento dirigido contra PI3K puede no ser efectivo si los pacientes tratados no mantienen unos bajos niveles de azúcar en sangre, ya sea con dieta o con fármacos. Pero, si se reduce la insulina en sangre -la cual se secreta según los niveles de azúcar-, la efectividad de los fármacos aumenta drásticamente. Y esto no solo se consigue con medicación, como podrían ser los fármacos contra la diabetes mellitus tipo 2, sino que también puede lograrlo una dieta cetogénica.

Actualmente existen multitud de mutaciones genéticas tumorales que implican a la vía Pi3K, por lo que es un objetivo atractivo en cuanto a los tratamientos contra el cáncer se refiere. De hecho, existen hasta 20 terapias dirigidas específicamente contra la enzima PI3K que se encuentran ya en ensayos clínicos. Sin embargo, estos ensayos han dado unos resultados decepcionantes, dado que algunos pacientes que consumen estos tratamientos acaban desarrollando un aumento inusitado de sus niveles de azúcar en sangre, un fenómeno conocido como hiperglicemia.

Este aumento de azúcar o glucosa en sangre puede ser temporal, pues el páncreas produce insulina que da lugar a una compensación de la hiperglicemia; pero en algunos pacientes estos niveles elevados de azúcar no vuelven a la normalidad y acaban necesitando medicación externa, la cual en ocasiones no es suficiente.

La dieta cetogénica, una nueva arma contra el cáncer

Para este trabajo, los investigadores lograron demostrar que un aumento de insulina prolongado, consecuencia del exceso de azúcar en sangre, reactivan la enzima PI3K en ratones con tumores pancreáticos tratados con Buparlisib -un fármaco contra la PI3K-. En otras palabras, demasiado azúcar y demasiada insulina harían inútiles los tratamientos contra la PI3K, porque la insulina reactiva la vía metabólica.

Pero, si se daban fármacos contra la diabetes, o bien una dieta cetogénica, junto a los fármacos contra la enzima PI3K, las cosas mejoraban. Pero no servía cualquier fármaco.

Por ejemplo la metformina, un fármaco típico contra la diabetes que mejora la sensibilidad de la insulina, no parecía ser suficiente. Sin embargo los denominados inhibidores de SGLT2, cuya misión es provocar una mayor eliminación de la glucosa por la orina y por tanto reducir los picos de azúcar y de insulina, sí mejoraban la respuesta al tratamiento.

Finalmente, la dieta cetogénica fue la mejor terapia. Incluso mejor que los fármacos, dado que prevenía los picos de glucosa y de insulina, y mejoraba más si cabe la respuesta al tratamiento contra PI3K. Los investigadores llegaron a denominar a la dieta cetogénica como "el enfoque perfecto", pues lograba reducir las reservas de glucógeno, evitando la liberación de glucosa en sangre como respuesta al tratamiento contra PI3K.

Aún así, los investigadores advierten de que la dieta cetogénica, por sí sola, no sería suficiente para controlar el crecimiento del cáncer. De hecho, en algunos casos, cuyos tumores son independientes de PI3K, puede ser perjudicial: no sirve para cualquier tipo de cáncer, y puede empeorar algunos tipos de leucemias según los investigadores.

En próximos trabajos el objetivo será comprobar si la combinación de un fármaco contra PI3K y una dieta cetogénica especialmente elaborada por nutricionistas podría mejorar los resultados en otros tipos de cáncer, como el cáncer de mama, endometrio y algunos tipos de leucemias o linfomas.

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Johnson & Johnson deberá pagar USD 4.700 millones porque su talco para bebés contribuyó a que 22 mujeres desarrollen cáncer

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Un jurado de San Luis concedió el jueves casi 4.700 millones de dólares como indemnización a 22 mujeres y sus familia. El veredicto afirmó que el asbesto del talco de Johnson & Johnson contribuyó a que desarrollaran cáncer de ovario.

El jurado anunció que la compañía debe pagar 4.140 millones de dólares como indemnización punitiva y 550 millones como indemnización compensatoria después de un juicio de seis semanas en la Corte de Circuito de San Luis.

Johnson & Johnson calificó el fallo como resultado de un proceso injusto que permitió que las mujeres demandaran a la compañía en Missouri a pesar de que la mayoría de ellas no viven en el estado. Añadió que apelará, como lo ha hecho en casos previos en los que el fallo favorece a otras demandantes.

"Johnson & Johnson sigue confiando en que sus productos no contienen asbesto y no causan cáncer ovárico, y tiene la intención de utilizar todos los recursos de apelación disponibles", dijo la portavoz Carol Goodrich.

Eva Echeverría, una de las mujeres afectadas por los productos de J&J(AP)

Mark Lanier, abogado de las demandantes, dijo en un comunicado que Johnson & Johnson había encubierto evidencia de asbesto en sus productos por más de 40 años.

Expertos médicos testificaron durante el juicio que el asbesto, un conocido carcinógeno, está entremezclado con el talco mineral, que es el principal ingrediente en los productos en cuestión de Johnson & Johnson.

Los abogados de las demandantes dijeron que se hallaron fibras de asbesto y partículas de talco en el tejido ovárico de muchas de las mujeres.

"Esperamos que este veredicto llame la atención de la junta de J&J y que los haga informar mejor a la comunidad médica y al público la conexión entre asbesto, talco y cáncer ovárico", dijo Lanier. "La compañía debería sacar su talco del mercado antes de causar más angustia, daño y muerte por una terrible enfermedad".

Fuente Infobae

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Veneno del pez león podría disminuir células cancerígenas

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El químico Ángel Ananda Pérez, de la Universidad Nacional de Colombia (U.N.), realizó un estudio y descubrió que el veneno del pez león contiene activos que pueden disminuir las células cancerígenas.

El especialista explicó que el extracto de veneno del pez león en células de cáncer de cérvix disminuyó la población celular en un 26 por ciento, en cáncer de colon en un 44 por ciento, en el de mama un 52 por ciento y en neuronas hipocampales existe efecto neurotóxico en el 59 por ciento de las células.

“Para determinar si había actividad cancerígena en los compuestos del veneno utilizamos células de cáncer de mama, de próstata y de colon, entre otras. Hallamos que la única línea celular que no se vio inhibida por el veneno fue la de próstata”, detalló.

Explicó que la recolección del veneno se obtuvo de la muestra de 25 peces vivos de la zona de Taganga, en Santa Marta, lugar ubicado en Colombia, donde esta especie es catalogada como invasora y por eso el gobierno promueve su aprovechamiento para la investigación médica y química o para el tratamiento de enfermedades a partir de las toxinas de su veneno.


Existen reportes de la identificación de los componentes activos en el veneno de esta especie, pero resultan escasos frente a investigaciones similares de animales terrestres, precisó el investigador en un comunicado difundido por la Universidad.

Indicó que algunos estudios realizados en otras especies de peces, como el escatófago manchado o el pez escorpión, evidenciaron efectos a nivel cardiovascular, neuromuscular antibacteriano, inflamatorio y citotóxico, entre otros.

“Quise corroborar diferencias proteicas de enzimas o de actividad biológica de este pez frente a otros estudios. Como resultado hallé lectinas, proteínas que generalmente se encuentran en venenos de serpientes.

"Algunas de estas tienen la capacidad de reconocer determinados antígenos en células cancerosas, que también sirven para identificar enfermedades, incluso algunas inhiben la proliferación de células cancerígenas”, afirmó.

Según su experiencia, especificó que el proceso para hallar esta especie en los arrecifes es muy complicado, debido a que pueden alcanzar una profundidad de hasta 20 metros y suelen ocultarse muy bien.

Añadió que el veneno de origen marino es termolábil, ya que puede degradarse con los cambios de temperatura.

Para extraer el veneno, expuso que los peces fueron sumergidos y sedados, y una vez anestesiados se mantuvieron a -20 °C durante 30 minutos, luego se les retiró la cabeza y el aparato venenoso, que implica las espinas dorsales, anales y pélvicas.

“Cuando ya tenemos el extracto cuantificamos la cantidad de proteína que tiene el veneno, porque en este caso lo que nos interesa son los compuestos de origen proteico”, reveló.

Luego realizaron varios ensayos de actividad cancerosa y hemolítica, es decir, que rompe los eritrocitos (glóbulos rojos) de diferentes tipos de animales; en esta etapa se separaron los componentes del veneno a través de cromatografía, que comprende el paso del veneno por columnas de resinas.

“Este es quizá el primer estudio preliminar de veneno en peces. Sin embargo se debe ahondar más en el estudio de los compuestos a partir de nuevos ensayos de inhibición”, puntualizó.

Fuente: El universal

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Fármaco de cúrcuma evitaría reaparición y metástasis del cáncer

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Investigadores del Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDiS) de Chile, realizaron experimentos en base a la curcumina, en los que su fórmula inhibió completamente la reaparición y metástasis de tumores en modelos animales de cáncer.
La cúrcuma es una especia muy usada desde hace más de cuatro mil años en la gastronomía y también en la medicina, para el tratamiento y alivio de diversas enfermedades.
Según informa la Universidad de Chile, los científicos del Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCdiS) y académicos de esa institución, dirigidos por el doctor Andrew Quest, de la Facultad de Medicina, y por el doctor Felipe Oyarzún, de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, trabajaron en una nanoemulsión con base de curcuminapara promover su efecto anticancerígeno.
La cúrcuma, que se utiliza para saborizar alimentos y es componente esencial del curry, tiene también propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias; sin embargo, no se aprovechan totalmente por la inestabilidad y insolubilidad en agua de uno de los principios activos de la cúrcuma: la curcumina. Ello limita que esta molécula tenga efecto biológico cuando se ingiere como condimento por la vía oral.
Según explica el profesor Oyarzún, desarrollaron “un medicamento muy pequeño, donde la curcumina está disuelta y protegida, y que se puede administrar eficientemente por cualquier vía”.
Esta solución, indicó Andrew Quest, “se generó emulsificando la curcumina y encapsulándola dentro de nanoestructuras en cuyo núcleo está la curcumina disuelta y protegida”.
Incluso, agregó el investigador, “esta fórmula se puede transformar en un polvo y después de resuspenderse en agua, volver a administrarse.Entonces, desde el punto de vista del almacenamiento, también es un producto muy promisorio pues se puede preservar por mucho tiempo”.
Para este estudio, la aplicación de la nanoemulsión fue subcutánea dado que en el modelo animal se generó un tumor muy resistente, que luego fue extraído quirúrgicamente. Los investigadores aplicaron una dosis de la formulación y finalmente cerraron la herida.
En este trabajo experimentaron con un cáncer a la piel (melanoma), cuyo tumor primario es capaz de reaparecer y proliferar en otras partes del cuerpo luego de ser extirpado. Esta acción terminó con una sola dosis de la nanoemulsión de curcumina.
Con esto se consiguió prevenir la reaparición y metástasis en el 100 por ciento de los animales tratados, según detalló Oyarzún. De los casos no tratados, el 70 por ciento presentó la reaparición del tumor y metástasis.
Actualmente, el equipo busca apoyo financiero para realizar estudios clínicos que permitan continuar evaluando los efectos de esta tecnología en distintos tipos de cáncer.
La curcuma longa, de nombre común cúrcuma, es una planta herbácea de la familia de las zingiberáceas nativa del suroeste de la India. La cúrcuma es una planta perenne herbácea, que alcanza una altura de hasta un metro.Forma rizomas muy ramificados, de color amarillo a naranja, cilíndricos y aromáticos.

Fuente: Mileno

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Marina detecta cáncer a escala milimétrica

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Desde hace un mes en la Clínica Naval Cuemanco, en CdMx, se cuenta con un escáner como método auxiliar de diagnóstico para prevenir cáncer de mama, con el que aumenta la especificidad de la exploración, sobre todo porque puede detectar lesiones o tumores de hasta cinco

milímetros de diámetro, cuando en una exploración clínica normal se necesita que sean de un centímetro de diámetro para hallarlos.

Esta es una de las medidas que la Secretaría de Marina implementó como forma de prevención de esta enfermedad, toda vez que en México el cáncer de mama ocupa el segundo lugar de defunciones entre los tumores malignos en mujeres de 20 años y más.

Primer contacto

Es las clínicas de primer contacto —donde se realiza a todas las mujeres mayores de 20 años exploración clínica— se usa como medida auxiliar el escáner, que mide alrededor de 20 centímetros y se utiliza de forma manual. Además, la información que se genera llega a un teléfono móvil vía bluetooth.

Para poder detectar lesiones o tumores, primero se calibra el escáner, es decir, se coloca en la glándula mamaria o seno donde se tenga un aspecto más sano, “así el equipo sabe cuál es el tejido normal y cuál el anormal donde encontraremos algo”, explicó la teniente de Fragata, médico cirujano naval, Kory López Pérez.

Ya que se calibra, se realiza un mapeo en toda la región mamaria y cuando la información llega al teléfono móvil y se detecta alguna alteración del tejido, se muestra en la pantalla con un punto rojo. “Por este método no podemos decir si el hallazgo es benigno o maligno, para ello se hace referencia inmediata al siguiente escalón sanitario para realizar los ultrasonidos o mastografías, dependiendo de la edad de la paciente”, detalló la médico especialista.

El escáner está compuesto por un cabezal conformado por 16 sensores o celdas de cerámica que miden la elasticidad del tejido; si se detecta el tejido más firme, es señal de que hay alguna alteración. La pila es recargable y tiene una duración de 100 estudios, no necesita ningún tipo de mantenimiento, pues a los 2 mil estudios el cabezal concluye su vida útil y se sustituye por uno nuevo.

“Es importante para nosotros este auxiliar, sobre todo porque no causa dolor para la paciente y no emite ningún tipo de radiación, además de que el resultado se da en el momento; esto abarca más la población en la que se está realizando algún tamizaje”, dijo López, quien también cuenta con maestría en Salud Pública.

Recomendación

La teniente recordó que lo más importante es educar a las pacientes para que realicen la autoexploración; éste es el primer paso para que las mujeres puedan detectar algún hallazgo en su glándula mamaria; ésta se recomienda a partir del día siete al día 10 del ciclo menstrual.

Reiteró que por norma oficial a partir de los 25 años la mujeres deben iniciar con las exploraciones clínicas anuales, a partir de los 35 años el ultrasonido mamario cada año y, posteriormente, a los 40 se inicia con las mastografías.

Los factores de riesgo para cáncer de mama son menstruar antes de los 12 años, dejar de hacerlo después de los 52, utilizar métodos anticonceptivos hormonales por cinco años consecutivos, no haber tenido hijos, no haber amamantado, tabaquismo, alcoholismo, obesidad y sobrepeso.

Finalmente López informó que ante las fases de prevención de cáncer de mama que realiza la Secretaría de Marina en todas sus instituciones de salud se dan pláticas de promoción y educación a todos los derechohabientes y personal naval, donde se les informan los factores de riesgos para padecer esta enfermedad.

Fuente: Milenio

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La dolencia invisible que afecta a uno de cada tres adultos

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Suele pasar desapercibida en la mayoría de los casos. Es asintomática. Invisible y silenciosa a ojos del afectado y también del médico si no se busca a conciencia. Cuando empieza a mostrar su cara, ya está avanzada y no viene sola: la acompaña, en el mejor de los casos, una cirrosis incipiente. Se trata de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, una dolencia relacionada con la obesidad y los hábitos de vida sedentarios y que afecta a uno de cada tres adultos, según las estimaciones que manejan los expertos. Este martes se ha celebrado, por primera vez, su día internacional, con la intención de “darla a conocer y desestigmatizarla”, apunta el doctor Salvador Augustin, hepatólogo del hospital Vall d’Hebron de Barcelona.
La enfermedad del hígado grado no alcohólico (NASH en sus siglas en inglés) está vinculada a la acumulación excesiva de grasa en el hígado por causas ajenas al alcohol. "De cada 10 hígados grasos que diagnosticamos, solo uno o dos son a causa del alcohol; el resto, no", aclara el médico de Vall d'Hebron. Se desconoce el origen exacto del NASH, pero si algo tienen claro los expertos es que los factores clave que predisponen a esta enfermedad son la obesidad, la diabetes tipo 2, la hipertensión, el colesterol alto y otros trastornos relacionados con hábitos sedentarios. “Se inició un terremoto en los ochenta que era la obesidad y ha generado un tsunami que ahora vemos los hepatólogos: la prevalencia del hígado graso no alcohólico está en aumento”, avisa Augustin. Tres de cada cuatro personas pueden permanecer asintomáticas toda la vida, pero el 25% de los pacientes con NASH desarrollará una cirrosis o un cáncer hepático, según los cálculos que manejan los expertos. “En el Reino Unido ya es el primer responsable del cáncer hepático y en Estados Unidos, la primera causa de trasplante de hígado”, agrega el hepatólogo de Vall d’Hebron.

La acumulación excesiva de grasa en el hígado impide al órgano almacenarla y metabolizarla de forma adecuada. Las células del hígado “empiezan a sufrir”, explica Augustin, y acaban muriendo, lo que produce una inflamación y daños en el órgano. Para combatir esas lesiones, el propio hígado genera mecanismos de cicatrización (fibrosis), pero ese tejido cicatrizado no puede hacer las mismas funciones que un órgano sano —es el encargado de limpiar la sangre y generar proteínas y nutrientes vitales—. El hígado empieza a fallar y puede poner en riesgo la vida del paciente.

Los médicos alertan del infradiagnóstico que hay en torno al NASH. "La punta del iceberg" de una epidemia, advierten. “Por cada paciente que diagnosticamos, hay tres que desconocemos”, apunta el médico de Vall d’Hebron. La detección es compleja porque la enfermedad es silenciosa y no se deja ver. Las transaminasas altas en un análisis de rutina pueden hacer sospechar al médico, pues estas enzimas se almacenan especialmente en el hígado y si están elevadas puede ser un indicador de daño hepático. Sin embargo, la mejor arma para confirmar una sospecha de NASH es el fibroscan, un procedimiento no invasivo que analiza la presencia de grasa en el hígado y el nivel de fibrosis. Vall d’Hebron participa un estudio para probar el cribado en población general con el fibroscan y afinar la prevalencia de la enfermedad. “Creemos que el 35% de la población general tiene hígado graso no alcohólico y, de ellos, el 25% tiene una fibrosis importante con una cirrosis o una precirrosis. En la población diabética, entre el 10% y el 15% tiene hígado graso no alcohólico con estado precirrótico o cirrosis”, avisa el hepatólogo. El 1% de las cirrosis asociadas al NASH pueden derivar en un cáncer hepático.

Augustin advierte de los graves problemas de salud que puede generar esta enfermedad, pero asegura que es “prevenible”. “Si un paciente obeso pierde el 10% de su peso, se mejora mucho. El problema es que solo un 10% de los pacientes consigue perder ese 10% de peso”, apunta. Con todo, agrega, la prevención y los hábitos de vida saludables son, de lejos, la mejor medicina.

Fuente: El País 

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Sexo y raza: los factores más desconocidos en el tratamiento y pronóstico del cáncer

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Más de 30.000 oncólogos participan en una especie de maratón de cuatro días de duración en la que el objetivo no es hacer una marca de velocidad, sino absorber lo más posible de lo que se cuenta en las instalaciones del McCormick Place, el inmenso palacio de congresos de Chicago donde desde este viernes y hasta el lunes se va a exponer todo lo que se sabe sobre la que es segunda causa de mortalidad en la mayoría de los países desarrollados, el cáncer.
Pero como suele ocurrir en este tipo de reuniones, queda casi más expuesto lo mucho que aún no se sabe que lo que realmente se ha avanzado. Las sesiones de este primer día, por ejemplo, han dejado de manifiesto aspectos que se desconocían sobre el pronóstico del cáncer y de sus tratamientos.
En concreto, tres estudios han dejado claro que tanto el género como la raza de los pacientes pueden influir en cómo se desarrolla la enfermedad y en cómo afectan los distintos tratamientos a su evolución. Los trabajos siguen la línea de un reciente análisis que concluía que la inmunoterapia era más eficaz en varones que en mujeres.
El cáncer de próstata avanzado
Aunque se trata de uno de los tumores con mejor pronóstico, el cáncer de próstata sigue siendo la primera causa de muerte oncológica en varones, un dato que se explica por su elevada incidencia -30.000 nuevos casos al año sólo en España-. Hasta ahora, se pensaba que los hombres negros tenían peor pronóstico ante esta enfermedad que los blancos, pero un trabajo presentado en la primera sesión del congreso ha desmentido esta creencia y ha ido aún más allá, atribuyendo una mejor supervivencia a los hombres de color.
El análisis de nueve estudios en fase III (la más avanzada de la investigación clínica) con más de 8.000 participantes con cáncer de próstata avanzado ha demostrado que la media de supervivencia es igual para negros y blancos pero, curiosamente, que estos últimos tienen un menor riesgo de muerte.
La investigadora principal del estudio, Susan Halabi, no sabe por qué sucede esto, pero sí apunta al porqué de la creencia anterior, que no es otro que las diferencias socioeconómicas. "Hay que tener en cuenta que todos los hombres negros aquí analizados tenían acceso a ensayos clínicos", apuntó.
Pero una cosa es no observar diferencias en supervivencia y otra -lo que ha sucedido- encontrar que, aunque el tiempo que viven es esencialmente el mismo, una media de 21 meses, más negros evitan la muerte con esta enfermedad que lo hacen los blancos. De hecho, los primeros eran un 19% menos proclives a fallecer por este cáncer que los caucásicos.
De entre las hipótesis que se barajan es que los hombre de raza negra experimenten una "distinta biología de la enfermedad" o que toleren mejor la quimioterapia de elección, la combinación de docetaxel y prednisona. Es algo que se tendrá que aclarar en próximos estudios, que no sólo explicarían esta ventaja racial, sino que podrían servir para mejorar el tratamiento ajustándolo a las diversas razas.
Y si en el caso de este estudio hay dudas sobre qué favorece el pronóstico del cáncer de próstata avanzado en personas de raza negra, no las hay en otro trabajo también presentado en ASCO, que demuestra que un tratamiento hormonal para el cáncer de próstata -abiraterona- es más eficaz y dura más tiempo en hombres negros que en blancos. Los motivos no están, de nuevo, nada claros pero el trabajo hace de nuevo hincapié en incluir este parámetro -la raza- en cualquier ensayo clínico que se precie, algo que al parecer no ha sido históricamente muy habitual.
¿Peor tratamiento por ser mujer?
Algo más alarmante es otro pequeño estudio difundido también en el congreso, que concluye que las mujeres afectadas por cáncer de cabeza y cuello reciben un peor tratamiento que los hombres. En concreto, los investigadores del Kaiser Permanente observaron que los médicos tendían menos a recetar quimioterapia intensiva y radioterapia a las mujeres que a los hombres.
Aunque insisten en que se trata de resultados preliminares -que hay que investigar mas-, los autores se declararon sorprendidos por los hallazgos, que afectan a cánceres relativamente comunes como el de garganta. En el estudio no se abordan los motivos, pero los investigadores apuntan a una peor tolerancia sospechada de los tratamientos más agresivos en las mujeres, lo que llevaría a los médicos a autocensurarse a la hora de optar por ellos.
Lo peor es que estos resultados se traducen en casi el doble de mortalidaden mujeres que en hombres en los que, eso sí, este grupo de tumores es más frecuente que en las féminas.

Fuente: El Español

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El cáncer evoluciona más rápido que nosotros”

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Charles Swanton estudia a una de las criaturas más cambiantes de la Tierra. Ni siquiera se atreve a decir que es un ser vivo, aunque sigue las mismas leyes evolutivas que describió Darwin hace más de 150 años. El cáncer, explica este oncólogo británico, es la naturaleza desbocada. Su objetivo es atajar su avance antes de que desarrolle inmunidad a los fármacos. Investigador del Instituto Francis Crick de Londres y médico jefe de la organización benéfica Cancer Research de Reino Unido, Swanton dirige un ensayo clínico con más de 800 personas con cáncer de pulmón para entender cómo evolucionan sus tumores antes y después del tratamiento. También ha puesto en marcha Darwin, otro estudio en pacientes de cáncer para aclarar cómo la diversidad genética de cada tumor determina su respuesta al tratamiento. De visita en Madrid para participar en el congreso Integrando la genómica en el manejo del cáncer que organiza la Clínica Universidad de Navarra, Swanton explica en esta entrevista cómo conocer mejor la evolución genética del cáncer puede ayudar a derrotarlo.

P. ¿El cáncer evoluciona más rápido que los seres vivos sanos?

R. Sí. Los tejidos sanos evolucionan y hay muchísima diversidad genética entre las células sanas, pero la diversidad genética es mayor entre las células del cáncer. Esto se debe a que en el cáncer hay varios mecanismos que se malogran. Por ejemplo, una mutación común de muchos tumores se da en el gen P53, llamado el guardián del genoma porque protege contra el daño en el ADN. Cuando se muta este gen estalla la diversidad genética del tumor, porque ya no hay un guardián.

P. ¿Tiene sentido el cáncer en términos evolutivos?

R. Nunca hay que olvidar que la evolución es un proceso sin sentido ni lógica ni pensamiento. Es solo una función básica que depende de la capacidad del ADN de autoreplicarse, la habilidad de una célula para multiplicarse. De la diversidad genética de esa célula depende su capacidad para sobrevivir en nuevos entornos. La variación genética ayuda por ejemplo a una célula tumoral del pulmón a viajar hasta el hueso y sobrevivir, a escapar del sistema inmune. Estas células están mejor adaptadas, pero en ningún momento piensan lo que van a hacer en unos meses, simplemente están sobreviviendo. Es la naturaleza en funcionamiento.

P. ¿El cáncer está mejor adaptado que nuestros tejidos?

R. En muchos casos, sin duda. En los casos en los que los pacientes y los médicos ganamos, no. No siempre lo hacemos. El 80% de mis pacientes con cáncer de pulmón morirán, en esos casos argumentaría que el cáncer está mejor adaptado que los pacientes y sus médicos.

P. ¿Se sabe cuándo surgió el cáncer?

R. La vida en la Tierra existe desde hace miles de millones de años. Nuestro sistema inmune ha evolucionado durante todo ese tiempo, desde los seres unicelulares a los organismos multicelulares. El cáncer también ha evolucionado durante todo ese tiempo. Es una tontería pensar que vamos a vencer rápidamente a una entidad así. El único enemigo del cáncer que ha evolucionado durante un periodo de tiempo similar es el sistema inmune, que es un especialista de la adaptación y ha aprendido a luchar contra una gran variedad de patógenos, virus, bacterias, una miríada de patógenos. Lo que intentamos hacer ahora es aplicar esa capacidad contra la diversidad genética de los tumores. Esa es nuestra gran esperanza. El proceso que controla la división celular en levaduras es prácticamente idéntico al de humanos. Es evidente que el cáncer ya existía en los seres unicelulares.

P. ¿Qué le diría a un paciente que acaba de contraer cáncer sobre los tratamientos actuales?

R. Nuestro conocimiento del genoma del cáncer se ha expandido de una forma brutal en los últimos 20 años. Más recientemente hemos averiguado cuáles son los primeros pasos de la evolución de un tumor, lo que nosotros llamamos eventos troncales, porque son como el tronco del árbol. Están presentes en todas las células de un tumor. Cuando usas un medicamento que ataca esas mutaciones primarias en cada célula ves una respuesta profunda y generalizada, tanto en el tumor primario como en las metástasis. El problema es que con el tiempo el cáncer se hace resistente al tratamiento y esa resistencia depende de otras mutaciones que son como las ramas que salen del tronco y que escapan de los tratamientos a través de diferentes estrategias genéticas, epigenéticas y de inestabilidad cromosómica que consigue que una o dos células de un tumor sobrevivan y provoquen una recaída. Ahora mismo estamos entrando en una nueva era de tratamiento. Hemos creado una empresa que se llama Aquiles Therapeutics cuyo objetivo es combatir varios eventos troncales al mismo tiempo, de cinco a 10, y al hacerlo limitaremos las posibilidades de que aparezcan ramas que sean inmunes a la inmunoterapia.

P. ¿Esos eventos son los mismos para diferentes tipos de tumores?

R. No. Cada paciente tiene los suyos. Hemos conseguido desarrollar una forma de predecir qué mutaciones van a aparecer e identificar las células inmunes del paciente que son capaces de reconocer esas mutaciones y eliminar las células tumorales. Cada célula del cáncer está evolucionando delante de nuestras narices y tenemos que encontrar formas de predecir esos pasos evolutivos y el impacto que tienen en el pronóstico de cada paciente. Para hacer esto hemos puesto en marcha los ensayos clínicos Tracerx, que intentan entender la evolución del cáncer en el tiempo y en el espacio. Además estamos analizando la resistencia a los tratamientos. Secuenciamos ADN en la sangre para entender la evolución de las mutaciones del cáncer y adaptar las terapias en función de los resultados. Y por último estamos atacando varias de esas mutaciones troncales al mismo tiempo para cortar el tumor por el tronco de forma que no pueda volver a crecer.

P. El cáncer ya es mayoritariamente una enfermedad crónica, pero sobre todo para los ricos. ¿Entramos en una era en la que muchos pacientes no se podrán permitir los nuevos tratamientos?

R. La inexorable escalada de los precios de los medicamentos del cáncer es el mayor problema que afrontamos en oncología. En muchos casos además los nuevos fármacos solo ofrecen una ventaja marginal. No quiero ver un mundo en el que solo los más ricos pueden permitirse los tratamientos oncológicos más avanzados. Vamos a tener que tener un debate muy serio sobre cómo los sistemas sanitarios de cada país van a afrontar este problema. Por otro lado, no podemos hacer que estas terapias sean gratuitas para todo el mundo porque eso acabaría con la innovación. El riesgo de desarrollar estas terapias tan personalizadas es mayor que nunca y lo asumen las pequeñas empresas biotecnologías y las grandes farmacéuticas. Es inevitable, vamos a tener que pagar más por estos tratamientos, probablemente a través de los impuestos.

Fuente: El País 

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