La vacuna RUTI contra Covid-19, desarrollada por un
investigador del Hospital Germans Trias i Pujol, de Cataluña (España), y
fabricada por la farmacéutica Archivel Farma, es la primera española en recibir
la autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a
cabo en Argentina.
Tal como ha informado la compañía, la vacuna, inicialmente
diseñada contra la tuberculosis, se prevé eficaz también contra otras
infecciones víricas como el coronavirus, por lo que ha recibido la aprobación
de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT) de Argentina para realizar un ensayo clínico.
Se trata de un estudio de doble-ciego con placebo, de nueve
meses de duración, para evaluar la eficacia de la vacuna RUTI en la prevención
de la infección y la disminución de la mortalidad por SARS-CoV-2 en el personal
sanitario.
La vacuna ha sido desarrollada por el doctor Pere-Joan
Cardona, del Servicio de Microbiología de Can Ruti, y se basa en la denominada
“inmunidad innata entrenada”, es decir, en estimular a través de la vacuna la
inmunidad del cuerpo y “dotarla de memoria” para generar una mejor y más rápida
respuesta a la exposición del virus.
De mostrarse eficaz, RUTI podría convertirse en la base de
vacunas antivíricas de amplio espectro gracias a su mecanismo alternativo a la
generación de anticuerpos que produce la vacunación clásica.
De hecho, esta nueva opción terapéutica podría emplearse
además como primer recurso en caso de epidemias provocadas por virus nuevos o
en mutaciones de virus pandémicos que hacen que las vacunas existentes pierdan
su eficacia inicial.
También podría aplicarse como refuerzo en poblaciones que no
responden con eficacia a las vacunas específicas o como complemento de vacunas
que generan anticuerpos, por ejemplo las desarrolladas concretamente para
Covid-19.
“El concepto de inmunidad entrenada aparece como una
alternativa interesante e innovadora para explorar como estrategia de
prevención, inicialmente sobre el personal de la salud”, ha explicado el doctor
que lidera el estudio en Argentina, Waldo Belloso, quien ha admitido que “la
obtención de vacunas específicas de eficacia suficiente y disponibles para su
uso masivo llevará tiempo”.
Tras recibir el aval de las autoridades argentinas, la
compañía RUTI Immune, creada por Archivel Farma para producir la vacuna, ya ha
iniciado los trámites logísticos para que las dosis lleguen al país
sudamericano y pueda empezar a administrarse en 369 empleados de diversos
centros sanitarios.
En España, según la empresa, la vacuna también podría ser
probada próximamente en un ensayo clínico muy parecido de la mano del Institut
Germans Trias i Pujol (IGTP).
Fuente: Forbes
