Demandan a AstraZeneca por ‘homicidio involuntario’ de una mujer que recibió la dosis

02 abril 2021
Noticias de Yucatán. 

LA FAMILIA de una mujer de 38 años, que falleció por una trombosis y que había recibido la primera dosis de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca, presentó el viernes una denuncia por “homicidio involuntario” en Toulouse, informó su abogado a la agencia de noticas AFP.

La denuncia fue interpuesta “contra X”, lo que significa que no identifica a un presunto culpable, ni individuo ni empresa, un procedimiento permitido en Francia cuando las circunstancias del caso no están todavía claras.

“Es una denuncia contra X por homicidio involuntario”, explicó el abogado, Étienne Boittin. Una calificación que puede “evolucionar en función de los elementos del caso”, precisó.

La familia de la fallecida, que era asistenta social, “no está metida en un proceso de reivindicación o de búsqueda de responsabilidades, simplemente quiere explicaciones, aclaraciones sobre lo que ocurrió”, agregó.

La mujer se había vacunado a mediados de marzo y no padecía ningún problema de salud en particular, según Boittin.

Su salud se degradó poco después de haberse vacunado y tuvo que ser ingresada en un hospital de Toulouse. Murió en el 29 de marzo por una trombosis cerebral, informó AFP.

“El objetivo de esta denuncia es obtener investigaciones complementarias, sobre todo una autopsia en un marco médico-legal, con elementos que nos permitan saber si la vacuna pudo tener un papel causal en el deceso”, afirmó el abogado.

El abogado Boittin también es defensor de la familia de un estudiante de Medicina de Nantes, Francia, que falleció repentinamente en su casa el 18 de marzo, días después de haberse vacunado con la primera dosis del inmunizante de AstraZeneca. En su caso, la fiscalía de Nantes abrió una investigación preliminar.

El uso de la vacuna de AstraZeneca había sido suspendido el 15 de marzo por varios países europeos, tras la detección de casos de coágulos sanguíneos, letales en algunos casos.

Francia levantó esa suspensión el 19 de marzo, siguiendo las recomendaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que consideró la inyección “segura y eficaz”

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