Venezolanos usan licuados contra el VIH por falta de medicamentos

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Los medicamentos en Venezuela faltan en todas las farmacias por lo que muchos enfermos tienen que recurrir a otras alternativas para curar sus enfermedades.

Hojas verdes de guásimo o guazuma ulmifolia, 750 centímetros cúbicos de agua y una licuadora, este es el remedio con el que los venezolanos tratan el VIH ante la escasez de fármacos antirretrovirales.

Adriana lleva cinco meses sin tomar sus medicamentos porque no había estado en el estado Instituto de Seguros Sociales, en el año 2000, su médico le recomendó el año pasado.

No tengo nada que perder (...) la mente lo que trabaja es de una manera: me voy a morir, mi vida llegó hasta la fecha en el gobierno, que no está cumpliendo con la medicación", recordó.

Aunque el brebaje se ha tomado por años en los distintos países de la región, entre ellos Brasil, como un tratamiento natural y complementario a enfermedades como la diabetes y el VIH, en Venezuela llegó a la recomendación de algunos médicos porque dicen que mantiene altas las defensas de Las personas con el VIH que no estaban tomando sus medicinas.

Es un tratamiento complementario (...) porque el componente macerado de esas hojas es el tanino, que es un componente bioquímico que aparentemente tiene propiedades antivirales", dijo el médico Carlos Pérez Pérez, parte del equipo de la organización no gubernamental Acción Solidaria, surgida en 1995 y que brinda atención integral a personas con VIH.

Desde el inicio de este año cuando se acentuó la escasez de antirretrovirales, Pérez ha recomendado beber el licuado de hojas de papel dos veces al día por un mes, en un consumo que puede ser una vez o dos al año.

Esa bebida "no sirve absolutamente para nada", dijo el médico internista José Félix Oletta, exministro de salud y miembro de la organización no gubernamental Red Defendamos la Epidemiología.

ALTOS COSTOS

Algunas pruebas clínicas pueden llegar hasta 50 mil bolívares, 87 dólares a la tasa del mercado paralelo y una caja de 30 pastillas de antirretrovirales, 85 dólares, personas con VIH y médicos.

El salario mínimo mensual es de 4 mil 500 o unos 7.8 dólares a ese tipo de cambio paralelo.

El gobierno del presidente Nicolás Maduro asegura que se enfrenta a una "guerra económica" y que las respuestas impuestas por Estados Unidos obstaculizan la compra de medicamentos y comida.

Con una hiperinflación interanual de 1mil 299 millón por ciento hasta noviembre, según las instrucciones de la Asamblea Nacional, ante la ausencia de información oficial, "muchas personas dirán: o como me hago el examen", dijo Jhony Gómez, 30 años, diagnosticado con VIH en el 2012.

Tal vez el examen sea tan costoso que no pueda dejarme de comer. Me gustaría hacer el examen (...) Los exámenes son pagados en dólares ", indica Gómez, quien ha tenido sus medicamentos por donaciones privadas de ONGs y, por ello, no ha recurrido al guásimo.

Un portavoz del Programa Conjunto de Naciones Unidas para el SIDA (ONUSIDA) en Venezuela dijo en un correo electrónico que los datos que manejan los oficiales del Ministerio de Salud Venezuela y que los más recientes datan de 2016.

Para esa fecha, Venezuela tuvo 6 mil 500 nuevas infecciones por VIH y 2 mil 500 muertes relacionadas con el SIDA, según ONUSIDA. En 2016 había 120 mil personas infectadas por el VIH, de las cuales el 61 por ciento accedió a terapia antirretroviral, añadió.

Sin embargo, en su página de internet, ONUSIDA obtuvo como resultado del 2014 "el difícil clima económico está obstaculizando la capacidad de comprar y adquirir medicamentos, así como los suministros para las pruebas y la prevención del VIH ".

Lo peor de la escasez de antirretrovirales parece haber pasado y están llegando algunos medicamentos por donaciones y que distribuye el Seguro Social, según personas con VIH, médicos y ONG, pero algunos activistas aseguran que la situación sigue siendo un suministro intermitente, sobre todo el Regiones del interior del país.

Con información de Reuters

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¿El virus que provoca el sida traspasa el condón?

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Muchas personas no están seguras sobre la efectividad del condón para prevenir el contagio del VIH, el virus que provoca el sida. Según los expertos, sí es muy efectivo.

La Fundación Huésped aseguró:

“El látex es impermeable, no tiene poros como la porcelana no esmaltada. A menos que se rompa, el preservativo es seguro”

Seis mitos acerca de los condones

El virus del sida traspasa el condón: falso. Los condones de látex son “una barrera esencialmente impermeable” para el VIH, según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Tal afirmación es reforzada por diversos estudios epidemiológicos.

El condón no previene ni el sida, ni otras enfermedades de transmisión sexual (ETS): falso. Tanto el condón masculino como el femenino, usados de manera adecuada, previenen el contagio de infecciones de transmisión sexual (ITS), así como embarazos, según información de ONUSIDA.

Los espermatozoides atraviesan el condón: falso. Del mismo modo en que aíslan virus de enfermedades, los preservativos también son barreras para espermatozoides de la eyaculación. El uso del condón tiene un 98 por ciento de efectividad, de acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

No existe evidencia de que el condón prevenga el sida: falso. Desde su aparición, el condón ha evitado 50 millones de nuevas infecciones de VIH, según una estimación de ONUSIDA.

No se pueden utilizar lubricantes con condón: falso. Si bien es cierto que no se deben usar lubricantes a base de aceite, como vaselina, margarina, aceite mineral, aceites para masajes, lociones corporales o aceites de cocina porque pueden debilitar y llegar a romper el preservativo; los CDC sugieren emplear lubricantes a base de glicerina, existentes en diversas marcas.

No es necesario el condón para el sexo oral: falso. Se debe utilizar el condón para cualquier acto sexual de inicio a fin, ya sea vaginal, anal u oral.

Fuente Noticieros Televisa

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¡Adiós VIH! 6 pacientes son curados del Sida utilizando células madre

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Seis pacientes infectados por el VIH fueron curados por Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

La revista 'Annals of Internal Medicine', publicó la milagrosa investigación, confirmando que los seis pacientes que recibieron el trasplante de células madre, de cordón umbilical y médula ósea, tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, indicando que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.

¡Adiós VIH! 6 pacientes son curados del Sida utilizando células madre.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante, podrían haber contribuido a una desaparición del VIH, abriendo la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el sida. 

En el artículo la coprimera autor, IrsiCaixa Maria Salgado, explicó que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

¡Adiós VIH! 6 pacientes son curados del Sida utilizando células madre.

El estudio señala factores asociados con el trasplante de células madre que podrían ayudar a eliminar este reservorio del cuerpo. Hasta el momento, el trasplante solo se recomienda para tratar enfermedades hematológicas graves.

El estudio se ha basado en el caso de 'El Paciente de Berlín': Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia. El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y a la fecha, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, por lo que es considerado la única persona en el mundo que ha sido curada del VIH.

¡Adiós VIH! 6 pacientes son curados del Sida utilizando células madre.

El estudio de IciStem incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores. Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical —el resto fue de médula ósea— y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante. El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo. 

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Un nuevo tratamiento que controla el VIH con dos inyecciones al año

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Esta nueva terapia de acción prolongada proporcionaría a los pacientes una alternativa menos exigente y con menores efectos secundarios que los antirretrovirales.

Gracias a los antirretrovirales (ARV) el sida es hoy una enfermedad tratable. Desde que apareció a mediados de los años 90, la llamada triple terapia se convirtió en el tratamiento de referencia en todo el mundo. Si bien esta combinación de tres medicamentos no elimina por completo la presencia del virus -VIH, que permanece latente en el cuerpo- permite mantenerlo bajo control; evita que se multiplique y destruya el sistema inmunitario, además de reducir el riesgo de transmisión. La única condición es que el paciente siga un régimen estricto de medicación, que implica la toma diaria de estas pastillas a perpetuidad.

La inconsistencia en el tratamiento, por olvidos o falta de acceso, presenta un riesgo para la salud de la persona infectada, además de aumentar la probabilidad de transmisión. Por eso, los investigadores trabajan para desarrollar medicamentos que hagan los tratamientos más simples. En este sentido, dos nuevos ensayos clínicos llevados a cabo en la Universidad Rockefeller de Manhattan apuntan a una nueva forma de inmunoterapia como posible solución; una combinación de dos anticuerpos capaces de suprimir los efectos del VIH durante varios meses a través de proteínas de su propio sistema inmunitario.

Los autores sugieren que este nuevo tratamiento, basado en la acción de anticuerpos ampliamente neutralizantes (o bNAbs por sus siglas en inglés), son seguros y más efectivos que cualquier otra solución con anticuerpos testada hasta ahora. Los resultados de estos dos ensayos de fase 1b han sido publicados esta semana en las revistas Nature y Nature Medicine. "Los anticuerpos son efectivos contra virus que son sensibles a ellos" explica la investigadora española Pilar Mendoza, autora principal del primer artículo. "Uno de los principales obstáculos hoy en el tratamiento del VIH es la rápida tasa de mutación de este virus, por eso algunas de las cepas no son neutralizadas por los anticuerpos".
Controladores de élite

Los investigadores identificaron los dos anticuerpos -3BNC117 y 10-1074- mientras estudiaban a personas cuyos organismos combaten con éxito el virus sin ayuda de medicamentos. En este tipo de pacientes, a los que se conoce como controladores de élite y que se calcula que son uno de cada 300 casos, sus anticuerpos atacan a las proteínas del exterior del virus y estimulan el sistema inmunológico para combatir la infección de forma natural.

La estrategia detrás de la terapia con bNAbs es convertir a cualquiera que tome el medicamento en un controlador de élite, suprimiendo eficazmente el virus a través de una respuesta inmunológica mejorada. Estos medicamentos tienen el beneficio adicional de permanecer en el cuerpo más tiempo que los ARV y, por lo tanto, pueden tomarse con menos frecuencia.

Estudios previos habían demostrado que el tratamiento con un solo bNAb reduce los niveles de virus en la sangre, pero estos efectos son de corta duración. Con el tiempo, el VIH consigue mutar de forma que el anticuerpo ya no puede encontrar y combatir el virus. Una de las novedades del estudio es que 3BNC117 y 10-1074 lo atacan desde dos ángulos diferentes, de manera que la administración de ambos puede vencer la resistencia del virus, en un enfoque que ya se verificó en animales y cuyos resultados se publicaron en marzo del año pasado.
Los ensayos

En el ensayo clínico cuyos resultados se publican ahora en Nature, los 15 participantes que dejaron de tomar antirretrovirales recibieron tres inyecciones con los dos bNAbs a lo largo de seis semanas. Los investigadores señalan que, entre los individuos que portaban virus sensibles a ambos anticuerpos, el tratamiento suprimió el VIH durante un promedio de 21 semanas, en algunos casos más de 30 semanas. Además, los participantes no experimentaron efectos secundarios mayores, sólo fatiga leve en una pequeña porción de pacientes. "La expectativa es que logremos nuevas variantes que tengan una vida media entre tres y cuatro veces más larga", añade, Michel C. Nussenzweig, coautor de la investigación. "De manera que podamos administrar los anticuerpos una o dos veces al año".

Los voluntarios que participaron en este primer ensayo no eran víricos, es decir, el VIH no circulaba activamente en su torrente sanguíneo porque los antirretrovirales habían llevado al virus a niveles muy bajos o indetectables. Sin embargo el segundo estudio, el publicado en Nature Medicine, mostró que los bNAbs también son efectivos en el tratamiento de estos pacientes; en este caso, la terapia combinada redujo la carga viral durante tres meses. "Si los estudios futuros tienen un éxito similar, los bNAb podrían convertirse en una alternativa práctica a la terapia antirretroviral", señala Marina Caskey, autora principal del segundo trabajo, "una alternativa que sería segura y no requeriría una pastilla todos los días".
Fuente: El Mundo

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Científicos inician pruebas de vacuna de VIH en 2 mil mujeres

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Investigadores anunciaron haber probado una vacuna experimental contra el VIH, que provocó una reacción inmunitaria entre humanos y protegió a unos monos de la infección, una noticia considerada alentadora.

El desarrollo de esta vacuna potencial, segura para el hombre, está suficientemente avanzado para probarla en 2 mil 600 mujeres de África austral. "Estos resultados representan una etapa importante" hacia la creación de una vacuna, subrayó el director del estudio, el virólogo Dan Barouch, en un comunicado en la revista The Lancet.

Sin embargo, advirtió que no hay ninguna garantía de que las próximas pruebas sean positivos. "Debemos ser prudentes", declaró el científico. Dos tercios de los macacos Rhesus a los que se sometió el tratamiento resultaron protegidos por la vacuna en los tests de laboratorio. Los resultados de las pruebas más amplias son esperados en 2021 o 2022.

Se trata del "quinto concepto de vacuna" contra el VIH probado en 35 años, según Barouch. Otra, llamada RV144, demostró que protegía al hombre del VIH hasta cierto punto. En 2009, un estudio indicó haber reducido de 31,2% el riesgo de infección entre 16 mil 000 voluntarios en Tailandia.

El estudio se realizó entre 393 adultos en bueno estado de salud, seronegativos, entre 18 y 50 años en África del Este, África del Sur, Tailandia y Estados Unidos.

Las pruebas mostraron la inocuidad del combinado vacunal, que incluía diferentes tipos de virus, con únicamente cinco participantes con efectos indeseables como diarrea o vértigos. Estas mismas vacunas protegieron a dos tercios de los 72 macacos a quienes los investigadores trataron luego de inocular el virus.

"Necesitamos tanto una vacuna", dijo François Venter de la universidad de Witwatersrand (Sudáfrica). Pero "ya hemos conocido esto: vacunas experimentales prometedoras que no se concretan". "Seguramente no es la vacuna definitiva, pero puede ser un avance fenomenal", dijo el francés Jean-Daniel Lelièvre, del Instituto de Investigación de Vacunas.

"En el mejor de los casos" estas investigaciones producirán una vacuna administrable dentro de "casi 10 años". Unos 37 millones de personas viven con el VIH o el sida, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), y 1,8 millones de personas lo contraen cada año. La enfermedad mató unos 35 millones de los 80 millones que infectó, desde que fue diagnosticada por primera vez en los años 1980.
Fuente: El universal

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El arroz transgénico podría detener la transmisión de VIH

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Investigadores españoles han demostrado que los extractos de tres proteínas diferentes obtenidas de una única planta de arroz transgénico evitan la entrada del VIH en células humanas, en experimentos in vitro.

Los investigadores, cuyo trabajo se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, han obtenido por primera vez una combinación de proteínas producidas simultáneamente en semillas de arroz transgénico, que podría traducirse en un nuevo procedimiento para la producción de geles microbicidas a un coste suficientemente bajo para los países pobres.

Los extractos podrían utilizarse para la producción de microbicidas tópicos para prevenir la transmisión del VIH, que podrían ser de fácil implementación en los países de escasos recursos, por su bajo coste y la facilidad de aplicación, según el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que ha realizado el estudio junto a la Universidad de Lérida-Centro Agrotecnio, ambos en Cataluña (noreste).

Además parte de las infecciones por el VIH podrían evitarse mediante la aplicación en la vagina o el recto de geles microbicidas, de manera previa a la relación sexual.

Estos fármacos, que todavía no se comercializan, pueden bloquear la infección por el VIH uniéndose a unas proteínas del virus que juegan un papel clave en su entrada en las células.

IrsiCaixa resaltó que las plataformas tradicionales de producción de proteínas, que normalmente utilizan células de mamíferos o bacterias en cultivo en el laboratorio, son demasiado caras y no tienen la capacidad de producción suficiente para abastecer a los países de recursos escasos, que son los más afectados por la pandemia.

Por este motivo, la estrategia de producción basada en arroz representa una alternativa excelente que, además, proporciona una actividad microbicidamás potente, reveló el instituto.

Los investigadores también observaron que los componentes del arroz incrementan la potencia contra diversas variantes del virus, lo que significa que la producción a partir de arroz de microbicidas contra el VIH "no solo reduciría costes en comparación con las plataformas de producción tradicionales, sino que también proporcionaría beneficios en términos de potencia microbicida".

Así lo explicó el investigador del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol en IrsiCaixa Julià Blanco, que subrayó que, "en algunos casos, los microbicidas pueden ser la única opción para las mujeres para prevenir la infección por el VIH, ya que a menudo los hombres son reacios al uso del preservativo".

Por su parte, el investigador en la universidad de Lérida y líder del estudio, Paul Christou, manifestó que "siendo realistas, esta estrategia innovadora es la única manera en que los cócteles microbicidas pueden ser producidos a un coste suficientemente bajo para los países que más necesitan los tratamientos de prevención del VIH".
Fuente: Milenio

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Tres proteínas de arroz transgénico pueden frenar el VIH

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Investigadores españoles han demostrado que los extractos de tres proteínas diferentes obtenidas de una única planta de arroz transgénico evitan la entrada del VIH en células humanas, en experimentos in vitro.

Los investigadores, cuyo trabajo se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, han obtenido por primera vez una combinación de proteínas producidas simultáneamente en semillas de arroz transgénico, que podría traducirse en un nuevo procedimiento para la producción de geles microbicidas a un coste suficientemente bajo para los países pobres.

Los extractos podrían utilizarse para la producción de microbicidas tópicos para prevenir la transmisión del VIH, que podrían ser de fácil implementación en los países de escasos recursos, por su bajo coste y la facilidad de aplicación, según el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que ha realizado el estudio junto a la Universidad de Lérida-Centro Agrotecnio, ambos en Cataluña (noreste).

Además parte de las infecciones por el VIH podrían evitarse mediante la aplicación en la vagina o el recto de geles microbicidas, de manera previa a la relación sexual.

Estos fármacos, que todavía no se comercializan, pueden bloquear la infección por el VIH uniéndose a unas proteínas del virus que juegan un papel clave en su entrada en las células.

IrsiCaixa resaltó que las plataformas tradicionales de producción de proteínas, que normalmente utilizan células de mamíferos o bacterias en cultivo en el laboratorio, son demasiado caras y no tienen la capacidad de producción suficiente para abastecer a los países de recursos escasos, que son los más afectados por la pandemia.

Por este motivo, la estrategia de producción basada en arroz representa una alternativa excelente que, además, proporciona una actividad microbicida más potente, reveló el instituto.

Los investigadores también observaron que los componentes del arroz incrementan la potencia contra diversas variantes del virus, lo que significa que la producción a partir de arroz de microbicidas contra el VIH "no solo reduciría costes en comparación con las plataformas de producción tradicionales, sino que también proporcionaría beneficios en términos de potencia microbicida".

Así lo explicó el investigador del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol en IrsiCaixa, Julià Blanco, que subrayó que, "en algunos casos, los microbicidas pueden ser la única opción para las mujeres para prevenir la infección por el VIH, ya que a menudo los hombres son reacios al uso del preservativo".

Por su parte, el investigador en la universidad de Lérida y líder del estudio, Paul Christou, manifestó que "siendo realistas, esta estrategia innovadora es la única manera en que los cócteles microbicidas pueden ser producidos a un coste suficientemente bajo para los países que más necesitan los tratamientos de prevención del VIH".

El investigador añadió que el descubrimiento "representa una prueba de la seguridad y utilidad de las plantas transgénicas para afrontar uno de los problemas de salud global más importantes en la actualidad".

El instituto recordó que cada año se producen 1,8 millones de nuevas infecciones por el VIH en el mundo, la mayoría de ellas en África, y que en ausencia de una vacuna efectiva contra el virus, la investigación para parar la pandemia no se centra solo en los tratamientos contra el VIH, sino también en las medidas de prevención para reducir la transmisión del virus.

Fuente Informador MX

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Descubren que proteínas de arroz transgénico pueden frenar el sida

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Investigadores españoles han demostrado que los extractos de tres proteínas diferentes obtenidas de una única planta de arroz transgénico evitan la entrada del VIH en células humanas, en experimentos in vitro.

Los investigadores, cuyo trabajo se ha publicado en la revistaProceedings of the National Academy of Sciences, han obtenido por primera vez una combinación de proteínas producidas simultáneamente en semillas de arroz transgénico, que podría traducirse en un nuevo procedimiento para la producción de geles microbicidas a un coste suficientemente bajo para los países pobres.

Los extractos podrían utilizarse para la producción demicrobicidas tópicos para prevenir la transmisión del VIH, que podrían ser de fácil implementación en los países de escasos recursos, por su bajo coste y la facilidad de aplicación, según el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que ha realizado el estudio junto a la Universidad de Lérida-Centro Agrotecnio, ambos en Cataluña (noreste).

Además parte de las infecciones por el VIH podrían evitarse mediante la aplicación en la vagina o el recto de geles microbicidas, de manera previa a la relación sexual.

Estos fármacos, que todavía no se comercializan, pueden bloquear la infección por el VIH uniéndose a unas proteínas del virus que juegan un papel clave en su entrada en las células.

IrsiCaixa resaltó que las plataformas tradicionales de producción de proteínas, que normalmente utilizan células de mamíferos o bacterias en cultivo en el laboratorio, son demasiado caras y no tienen la capacidad de producción suficiente para abastecer a los países de recursos escasos, que son los más afectados por la pandemia.

Por este motivo, la estrategia de producción basada en arroz representa una alternativa excelente que, además, proporciona una actividad microbicida más potente, reveló el instituto.

Los investigadores también observaron que los componentes del arroz incrementan la potencia contra diversas variantes del virus, lo que significa que la producción a partir de arroz de microbicidas contra el VIH "no solo reduciría costes en comparación con las plataformas de producción tradicionales, sino que también proporcionaría beneficios en términos de potencia microbicida".

Así lo explicó el investigador del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol en IrsiCaixa Julià Blanco, que subrayó que, "en algunos casos, los microbicidas pueden ser la única opción para las mujeres para prevenir la infección por el VIH, ya que a menudo los hombres son reacios al uso del preservativo".

Por su parte, el investigador en la universidad de Lérida y líder del estudio, Paul Christou, manifestó que "siendo realistas, esta estrategia innovadora es la única manera en que los cócteles microbicidas pueden ser producidos a un coste suficientemente bajo para los países que más necesitan los tratamientos de prevención del VIH".

El investigador añadió que el descubrimiento "representa una prueba de la seguridad y utilidad de las plantas transgénicas para afrontar uno de los problemas de salud global más importantes en la actualidad".
Fuente: El universal

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Llaman a eliminar discriminación laboral hacia personas con VIH

Noticias de Yucatán. Noticias de Hoy

Las personas con VIH pueden desempeñarse con normalidad en un empleo.

La Organización Internacional del Trabajo (OIT), pidió a los gobiernos y empleadores de todo el mundo, respetar los derechos humanos de personas las personas que viven con VIH y están en edad laboral, y ofrecerles oportunidades reales de empleo. 

Actualmente 3 de cada 10 personas que viven con Sida, están desempleadas; esto, de acuerdo con un estudio realizado en trece países por la OIT y la Red Mundial de Personas que Viven con el VIH (GNP+). 

Pero, probablemente lo más preocupante sea el segundo hallazgo que indica que aquellas personas que sí tienen trabajo, sufren discriminación por parte de sus jefes y compañeros y viven constantes violaciones a sus derechos laborales.

En este contexto, la OIT y el Programa GNP+ resaltaron la urgencia de otorgar espacios de trabajo en la que las personas puedan desarrollarse plenamente y en total ejercicio de sus derechos. 

"Un objetivo tan importante como el de contener la epidemia y garantizar el bienestar de las personas que viven con VIH no puede ser alcanzado sin poner fin al estigma en el lugar de trabajo”, recalcó Sasha Volgina, directora de GNP+. 

Shauna Olney, jefa del Servicio de Género, Igualdad y Diversidad de la OIT, exhortó a las autoridades competentes a intensificar los esfuerzos para reducir el prejuicio y discriminación en el campo laboral hacia las personas con VIH, ya que la enfermedad no les impide desempeñarse con normalidad en un empleo.

SDP Noticias

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Violador asegura que difunde el VIH para “no morir solo”

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Como sabes, el VIH o Virus de la Inmunodeficiencia Humana es un retrovirus que ataca al sistema inmunitario de la persona afectada.

Es una enfermedad crónica que se transmite vía sexual, vía sanguínea y vía perinatal. Para evitar el contagio es necesario usar preservativos y evitar tener contacto con sangre infectada.

Recientemente se dio a conocer que un habitante de un suburbio del norte de Johannesburgo, conocido como Diepsloot, admitió haber difundido deliberadamente el VIH porque “no quiere morir solo”.

David, como fue identificado el hombre, fue entrevistado por el reportero Golden Mtika para un documental de BBC Africa Eye, titulado ‘My Neighbout The Rapist’ (Mi vecino, el violador).

Según detalles dados en la grabación, el agresor reconoció ser un violador y admitió que el número de sus víctima está entre 21 y 24.

“No usé ninguna protección. Sé que soy VIH positivo, así que quiero propagarlo. Me siento bien porque no quiero morir solo”, dijo.

Con ese mismo cinismo admitió haber contagiado a su exnovia y haberla abusado sexualmente cuando ella era una adolescente de 14 años. Excélsior

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Yucatán, segundo lugar nacional en nuevos casos de VIH y Sida

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Hasta el 14 de julio se han reportado en Yucatán 298 casos nuevos de infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), 269 en hombres y 29 en mujeres. En el caso del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida), se han confirmado 134 casos, 119 en varones y 15 en mujeres. 

Estas cifras superan a las del año pasado a la misma fecha, cuando se reportaban 210 casos de VIH y 100 de Sida. 

En el informe más reciente del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/Sida (Censida), correspondiente al primer trimestre de 2018, Yucatán ocupa el segundo lugar entre los estados con mayor tasa de casos nuevos diagnosticados de VIH. 

Lidera la lista Campeche, con 5.3 casos por cada 100 mil habitantes; seguido de Yucatán, con 3.4; Veracruz, con 3.2; Tabasco, con 3.1, y Colima, con 2.8. 

En cuanto al Sida, Campeche también ocupa el primer puesto, con 3.7 por cada 100 mil habitantes. Le siguen Yucatán, con 2.8; Morelos, con 2.3; Guerrero, con 2.1, y Baja California Norte, con 1.8. En Yucatán, de acuerdo con el informe de Censida, viven 4 mil 964 personas con Sida (4 mil 205 hombres y 993 mujeres). 

Carlos Cabrera May, director de Fundación BAI, A.C., señaló que pesar de las acciones de prevención que se realizan, hay mucho por hacer para evitar que jóvenes sigan contrayendo la infección de transmisión sexual que, de complicarse, deriva en Sida. 

Con respecto en los avances en cuanto a tratamientos, los antirretrovirales genéricos para pacientes con VIH/Sida, que recientemente el Consejo de Salubridad General incluyó en el cuadro básico de medicamentos, cumplieron con todos los análisis que se requieren para ser aprobados por las autoridades sanitarias. 

Cuatro décadas 

Fue a inicios de los años 80 cuando la comunidad científica mundial aceptó la existencia del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), el cual de inmediato se posicionó como una de las principales preocupaciones de salud en todo el mundo. 

A pesar de las casi cuatro décadas que han transcurrido desde entonces, el VIH/Sida continúan siendo severos problemas a nivel mundial, no sólo debido al elevado número de muertes que provocan año con año, sino porque a pesar de las muchas investigaciones que se han realizado, todavía no ha sido posible encontrar una cura. Como parte del reporte anual de ONU Sida, durante 2017 se registraron 1.8 millones de nuevos pacientes con VIH a nivel global. Sipse

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Primer antirretroviral ‘evita’ contagio de VIH

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En México se presentó el primer tratamiento preventivo para evitar que sectores de alto riesgo se contagien con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), entre estos, personas que tienen parejas infectadas, migrantes, enfermeras y médicos que tratan a pacientes con la enfermedad, tatuadores, prostitutas y adictos a drogas inyectables, informó José Arturo Martínez Orozco, infectólogo de la Secretaría de Salud.

El especialista explicó que el tratamiento genérico Sandoz, indicado como Profilaxis Previa a la Exposición (PrEP), se conforma con los antirretrovirales Emtricitabina y Tenofobir. Su ingesta representa una efectividad de 90 por ciento en evitar ser infectado VIH.

En el país hay 152 mil 783 personas registradas por Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH y Sida (Censida): 73 mil 914 portadoras del virus y el resto ya desarrollaron el síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Martínez Orozco destacó que un paciente diagnosticado con VIH, por ejemplo, representa un costo al sector salud de 14 mil 850 mensuales, dándoles dos tratamientos, Efavirenz y Truvada, con lo que controlan a pacientes contagiados con VIH para evitar que desarrolle la enfermedad.

Si los sectores en riesgo acuden al médico y se les suministra Sandoz lo toman antes de tener prácticas de riesgo —sexo con una persona infectada o de realizar intervenciones quirúrgicas—; el tratamiento tiene un costo que ronda los 4 mil pesos mensuales.

Censida se ahorraría alrededor de 200 millones de pesos de los más de mil 200 millones de destinados a la compra de antirretrovirales.

“No se trata de la píldora del día siguiente, sino de un tratamiento que se toma mensualmente mientras se tenga esas prácticas de riesgo. En el caso de las sexuales se debe combinar con métodos de barrera como es el condón”, abundó el infectólogo.

Según Censida, de 1983 al primer trimestre de 2018 se tienen notificados 196 mil 227 casos de los cuales, en la actualidad, 152 mil 783 aún viven.

Cuando una persona ya tiene sida, presenta un ataque al sistema inmunológico, deja de funcionar de forma eficaz, volviendo al organismo susceptible de desarrollar infecciones, cánceres y padecimientos que, sin tratamiento, resultan mortales.

Fuente: Milenio

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¿Una vacuna contra el VIH? Parece que sí: 400 pacientes ya la probaron, y hay buenas noticias

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Una vacuna contra el VIH probada en 400 personas obtuvo resultados prometedores al ser capaz de activar el sistema inmunitario. Sin embargo, los autores del trabajo pidieron cautela con sus resultados.

La investigación liderada por Dan Barouch, director del Centro de Virología e Investigación en Vacunas del Centro Médico Beth Israel Deaconess, mostró que la vacuna experimental HIV-1 es tolerada tanto por humanos adultos como macacos rhesus.

De acuerdo al estudio publicado por la revista médica The Lancet, los voluntarios de esta investigación provenían de Tailandia, Estados Unidos y Sudáfrica. Los ensayos realizados mostraron también que ésta podría funcionar en humanos de diferentes ubicaciones en el planeta ya que en intentos anteriores se habían limitado a zonas geográficas determinadas.

La siguiente fase de la investigación consistirá en realizar un ensayo clínico extendido y vacunar a 2 mil 600 mujeres de Sudáfrica en situación de riesgo de contraer el VIH.

El Sida no fue descubierto hasta principios de la década de los 80 cuando médicos de Estados Unidos observaron que había un grupo de pacientes con enfermedades poco comunes y desde aquella época ha causado la muerte de más de 35 millones de personas según cifras de la OMS. Sin Embargo

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Una vacuna contra el VIH obtiene resultados prometedores

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Una vacuna contra el VIH probada con unas 400 personas se ha mostrado segura y capaz de activar el sistema inmunitario. Los ensayos han mostrado además que esta candidata podría funcionar en humanos de distintas regiones geográfica. Hasta ahora, la amplia diversidad de cepas del virus ha hecho fallar a otras candidatas. Los autores del trabajo, sin embargo, piden cautela con sus resultados.

La investigación, publicada este sábado en The Lancet, muestra que esta vacuna experimental HIV-1 es tolerada tanto por humanos adultos como macacos rhesus. Además, generó una fuerte y sostenida respuesta del sistema inmune en ambos. En total, se probó con 393 humanos de Tailandia, EE UU y Sudáfrica. Anteriores intentos se habían limitado a zonas geográficas determinadas, lo que dificultaba la generalización de los resultados. En los macacos, mostró una protección muy elevada.

"Estos resultados hay que interpretarlos con cautela", aclara en una nota el director del Centro de Virología e Investigación en Vacunas del Centro Médico Beth Israel Deaconess (Boston, EE UU) y principal autor del ensayo, Dan Barouch. "Los retos en el desarrollo de una vacuna contra el VIH no tienen precedentes y la capacidad para inducir una respuesta inmune específica ante el VIH no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la infección por VIH", añade.

Es lo que quieren comprobar en una siguiente fase en la que, basados en estos resultados, el ensayo clínico se ha extendido y se vacunará a 2.600 mujeres de Sudáfrica en situación de riesgo de contraer el VIH.

Fuente: El Pais

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La pastilla preventiva del VIH que tarda demasiado en llegar

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“¿Si esta solución es fiable, por qué no se adopta?”. Un sentimiento de frustración atraviesa la mente de Javi —nombre ficticio— al recordar que, cada vez que toma el fármaco que le permite evitar una infección por el VIH, el virus responsable del sida, lo hace al margen de la ley y casi clandestinamente. Este ingeniero de 33 años se contesta a sí mismo: “Es por una cuestión ideológica”. Una opinión que comparten las asociaciones y los profesionales que trabajan en la prevención del VIH, y que el lunes han vuelto a pedir al Ministerio de Sanidad que implemente esta estrategia preventiva.

Pese a que cada año se detectan en España unas 3.500 nuevas infecciones por este virus, la PrEP —profilaxis pre-exposición, es decir, una pastilla que una persona sana puede tomar a diario para evitar contraer el VIH, y controles médicos trimestrales— es todavía un espejismo. Utilizada en Estados Unidos desde 2012 en colectivos con alto riesgo de infección (gais y transexuales que tienen relaciones sexuales sin condón), la combinación de dos antirretrovirales (tenofovir disoproxilo fumarato y emtricitabina), cuyo nombre comercial es Truvada, ya se empleaba en el tratamiento de personas que viven con el virus. Su uso en la PrEP fue autorizado por la Comisión Europea en agosto de 2016. Ocho meses antes, Francia ya la había incluido en las prestaciones de su servicio sanitario. Le siguieron Noruega, Bélgica, Luxemburgo, Escocia y Portugal.

La Agencia Española de Medicamentos también aprobó el fármaco producido por Gilead para que fuera empleado en terapia preventiva, pero para que la PrEP se convirtiera en realidad el Ministerio de Sanidad hubiera debido negociar con la farmacéutica su precio máximo para este uso. Algo que nunca ocurrió. El proceso se encuentra aún detenido “sin que sea posible conocer el estado concreto de la tramitación”, según el investigador Luis Miguel García Sousa, del Instituto de Salud Carlos III.

Con el Gobierno del PP, Sanidad elaboró un documento junto con profesionales involucrados en la lucha contra el VIH que se publicó en enero. En él se avala la PrEP como uno de los métodos más prometedores hacia la erradicación de la epidemia. Tras esta actuación, el Plan Nacional del Sida —que depende del Ministerio— lanzó un estudio de factibilidad, en el que unas 400 personas en Barcelona y San Sebastián siguen el protocolo de la PrEP. El estudio está todavía en marcha. Y a sus resultados se remiten fuentes del departamento que desde hace menos de un mes dirige Carmen Montón, consultadas para este reportaje: “Hasta que no los tengamos, no vamos a decir nada”, zanjan.

“Con pocos participantes en solo dos ciudades, este estudio no va a aportar nada sobre cómo implementar la PrEP en el resto de España”, afirma Julia Del Amo, profesora de investigación en Biomedicina en el Carlos III. “¿Podemos actuar ya para poner en marcha una medida cuya eficacia está comprobada de sobra?”.

En 2016 se registraron 3.353 infecciones por VIH, más de nueve cada día. De ellas, el 84% ocurrió en varones, y más de la mitad en hombres que tienen sexo con otros hombres, el grupo para el que los expertos preconizan esta estrategia de prevención con mayor afán, por tener una incidencia de nuevos casos muy superior a los demás (casi 8 cada 100.000 varones, contra 2 en hombres heterosexuales). Puesto que se ha demostrado una eficacia de la PrEP comparable a la del profiláctico, ¿cuántas infecciones se habrían evitado si esta herramienta hubiese estado disponible?

“En un mundo ideal, en el que todos utilizaran siempre el preservativo, no haría falta la PrEP”, admite Del Amo. “Pero en la realidad, así como no dejamos que las personas en sobrepeso por no hacer ejercicio o comer demasiada grasa se mueran por infarto y les tratamos con fármacos, así no deberíamos permitir que aquellos que mantienen relaciones sexuales no seguras se infecten por VIH”, insiste. Del Amo participó el lunes en Madrid en PrEParadXs Party, un evento en donde científicos y asociaciones pidieron a la Administración celeridad en la implementación de la PrEP.

Mientras tanto, en el limbo legal, cada uno hace de la necesidad virtud. Entre el estudio de factibilidad y otros ensayos clínicos, el director de la ONG Apoyo Positivo, Jorge Garrido, estima que “podría haber oficialmente unas mil personas tomándola en España”. Una cifra muy lejana de las 10.000 que ya la reciben de forma gratuita en Francia de su sistema sanitario, según fuentes de la asociación gala de lucha contra el VIH Aides. Pero en España hay un número indeterminado de usuarios extraoficiales. Compran la pastilla en el mercado negro o utilizan páginas web que venden los genéricos de Truvada desde el extranjero, pese a que la importación de fármacos es ilegal en España.

Es el caso de Javi, quien desde enero se abastece de un genérico (Tenvir) producido en India a través de una organización londinense. “Es complejo, porque desde Asia tienen que enviarlo a Reino Unido y de allí a mi domicilio”, explica el hombre, quien calcula que cada pastilla le sale por aproximadamente un euro. Para su seguimiento médico, Javi acude cada tres meses al centro sanitario público Sandoval de Madrid, donde se somete a unos análisis para detectar las infecciones de transmisión sexual que pueda haber contraído y vigilar los eventuales efectos secundarios de la pastilla —reducción de la densidad ósea y problemas renales—, que se manifiestan en entre el 1% y el 10% de los pacientes, y son reversibles si se detectan a tiempo.

“La negación de esta estrategia aboca a los usuarios a correr riesgos”, dice Garrido, para quien el retraso en la puesta en marcha de la PrEP se debe a una “homofobia institucional clara”. Al revés, frente a 6.000 nuevas infecciones al año, las autoridades sanitarias de Francia añadieron la PrEP a las prestaciones que ya dispensaba una red de más de 100 centros especializados en la prueba del VIH y la criba de infecciones de transmisión sexual, y que están adscritos a hospitales.

Es a uno de estos centros, ubicado en París, adonde Dominique Neau se dirige cada tres meses para obtener la receta del genérico de Truvada que posteriormente compra en una farmacia, y hacerse las pruebas de VIH, sífilis, gonorrea, clamidia, hepatitis, y función renal. “Empecé en enero del año pasado”, relata este hombre gay francés de 46 años. “Tenía muchas parejas sexuales y cada vez más prácticas de riesgo, así que me decidí”, explica.

La ausencia de una red de este tipo en España preocupa a Ferrán Pujol, director de BCN PrEP Point, el primer centro comunitario europeo dedicado exclusivamente a la profilaxis pre-exposición, que abrió en Barcelona en noviembre. “No bastará con aprobarla, la gente tiene que poder acceder a ella y en España hay un déficit de dispositivos”, denuncia.

“Me sentiría mucho más cómodo si pudiera hacer la PrEP con los controles de calidad de los fármacos del sistema sanitario español”, asegura Javi, quien decidió comenzar la profilaxis tras una ruptura del condón durante una relación sexual que le provocó mucha inquietud. “Lo que nos falta es educación sexual. Si la tuviéramos, podríamos analizar abiertamente nuestras prácticas sexuales y saber si deberíamos tomar la pastilla”. A la espera de que sea legal en España también, Javi vuelve una vez más a hacerse la pregunta que le obsesiona: “Si esta herramienta existe, ¿por qué no usarla?”.

Fuente: El País

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¿Lista vacuna contra el VIH?: funcionó en animales, en 2019 se probará en humanos

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Una nueva vacuna contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) demostró tener buenas probabilidades de combatir con éxito la enfermedad del sida: tras neutralizar varias cepas de VIH en animales, la vacuna está prácticamente lista para someterse a pruebas en humanos a finales de 2019.

Así lo informó el pasado 4 de junio en la revista científica Nature, citando un estudio dirigido por investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos.

La nueva vacuna experimental, hecha a la medida para atacar regiones vulnerables específicas de la cepa de VIH, logró generar anticuerpos en pruebas con ratones, cobayas y monos, neutralizando así docenas de cepas del virus de inmunodeficiencia humana.

Gracias a estos buenos resultados en pruebas de laboratorio, los investigadores médicos se muestran optimistas acerca de las pruebas de la vacuna en humanos, ya que ha demostrado tener un gran poder para neutralizar docenas de cepas del VIH.

Los médicos revelaron que el procedimiento consistió, primero, en identificar los anticuerpos capaces de neutralizar las cepas del VIH, para después obtener esos anticuerpos con una inmunización basada en la estructura de la proteína de superficie de la enfermedad a los que éstos se unen para aumentar su efectividad.

Las pruebas preliminares en pacientes humanos de la nueva vacuna están programadas para la segunda mitad de 2019. Por ahora, los médicos están ensayando otras técnicas para hacerla más potente y efectiva, y que brinde mejores resultados.

Este es uno de los intentos más recientes y efectivos de crear una vacuna de amplio espectro que proteja y neutralice una amplia gama de cepas del virus de inmunodeficiencia humana.

Fuente: Milenio

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Aprueba Cofepris tratamientos para VIH genéricos

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Los antirretrovirales genéricos para el tratamiento de pacientes con VIH/SIDA, que recientemente el Consejo de Salubridad General incluyó en el cuadro básico de medicamentos, cumplieron con todos los análisis que se requieren para ser aprobados por las autoridades sanitarias.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aprobó los genéricos Emtricitabina/Tenofovir y Darunavi, luego de probar su calidad y seguridad.

Con estos medicamentos de Sandoz, la división de genéricos del laboratorio Novartis, el precio puede ser hasta 60 por ciento menor al medicamento original, con lo cual más pacientes pueden acceder al tratamiento, señaló en un comunicado la farmacéutica.

Estos fármacos fueron incluidos en el cuadro básico a partir de este mes, y aunque hay agrupaciones de pacientes que expresaron su inquietud al considerar que no son de la misma calidad que los originales, el laboratorio aseguró que se ha comprobado su efectividad en las pruebas de bioequivalencia, tanto en México como en Europa. Notimex

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Incrementan los casos de VIH en Yucatán: Van 151 tan solo en 2018

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Hasta el 7 de abril, se han reportado en Yucatán 151 casos nuevos de Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), 138 en hombres y 13 en mujeres. En el caso del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida) se han confirmado 63 casos, 55 en varones y ocho en mujeres. 

Estas cifras superan a las del año pasado a la misma fecha, cuando se reportaban 96 casos de VIH y 30 de Sida. 

En el informe más reciente del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/Sida (Censida), correspondiente al tercer trimestre de 2017, Yucatán ocupa el tercer lugar entre los estados con mayor tasa de casos nuevos diagnosticados de VIH. 

Lidera la lista Tabasco, con 14.4 casos por cada 100 mil habitantes, seguido de Campeche, con 14; Yucatán, 12.3; Veracruz, 9.4, y Colima, 8.2. 

En Yucatán, de acuerdo con el informe de Censida, viven 4 mil 786 personas con Sida (4,053 hombres y 733 mujeres). 

Carlos Cabrera May, director de Fundación BAI, A.C. señaló que pesar de las acciones de prevención que se realizan, hay mucho por hacer para evitar que jóvenes sigan contrayendo la infección de transmisión sexual que de complicarse, deriva en Sida. 

Con respecto a los avances en cuanto a tratamientos, los antirretrovirales genéricos para pacientes con VIH/SIDA, que recientemente el Consejo de Salubridad General incluyó en el cuadro básico de medicamentos, cumplieron con todos los análisis que se requieren para ser aprobados por las autoridades sanitarias. 

Por su parte, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coferpis) aprobó los genéricos Emtricitabina/Tenofovir y Darunavi, luego de probar su calidad y seguridad. 

Precio 

Hablando de los antirretrovirales genéricos, medicamentos de Sandoz, la división de genéricos del laboratorio Novartis, el precio puede ser hasta 60% menor al medicamento original, con lo cual más pacientes pueden acceder al tratamiento. 

Reforzar acciones 

El 15 de abril, la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados aprobó un exhorto para que la Secretaría del ramo y el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y Sida (Censida) refuercen acciones de prevención, detección y atención en sectores de la población con mayor riesgo de infección de esta enfermedad. Sipse

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Aseguran que ya hay una pastilla que ayuda a prevenir el VIH

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En Brasil, el programa nacional de VIH del Ministerio de Salud ha comenzado a brindar profilaxis preexposición (PrEP, por sus siglas en inglés) a personas con muchas prácticas sexuales de riesgo, para evitar que contraigan VIH.

El tratamiento, que consiste en tomar una pastilla diaria de Emtricitabina con Tenofovir, ha arrojado excelentes resultados en Brasil al igual que en otros países donde ya está disponible la PrEP como Estados Unidos, Francia, Sudáfrica, Tailandia y Canadá, de acuerdo con un artículo publicado en la prestigiada revista científica The Lancet.

Debido a que el tratamiento disminuye en más de 98 por ciento la posibilidad de adquirir el virus, ha sido recomendado como una de las mejores opciones para la prevención por la Organización Mundial de la Salud y el Centro de Control de Enfermedades de Estados Unidos.

Sin embargo, su uso no debería reemplazar al del condón, sino que debe ser una medida extra de protección, así como representar una alternativa para las personas a quienes no les gusta utilizar preservativo en sus relaciones sexuales. 

En Estados Unidos y en Reino Unido, donde la PrEP ha estado disponible por algunos años, existe evidencia de que su uso ha ayudado a disminuir hasta en 25 por ciento las nuevas infecciones. Dicha cifra nunca se había observado con otras estrategias de prevención. Entonces, si el tratamiento es tan bueno ¿por qué no está disponible en México?

Existen una serie de barreras que hacen que otorgar PrEP no sea tan sencillo. En primer lugar, el precio del medicamento que es sumamente elevado en los países donde solo está disponible la versión de patente.

En México ese era el caso hasta el 2017, sin embargo al haber vencido la patente de Truvada®, que es su nombre comercial, será posible producir versiones genéricas más accesibles este 2018.

Otra barrera es que el tratamiento no es tan sencillo como tomar aspirinas, ya que se requieren una serie de exámenes previos para saber si la persona es apta para tomar el medicamento, cuya ingesta ideal será de varios meses o incluso años.

Dichos exámenes incluyen pruebas de infecciones de transmisión sexual, densidad ósea, función hepática, entre otros. Para esto se necesita infraestructura y personal en los servicios de salud, que también requerirán recursos.

Además, una vez iniciado el tratamiento se debe dar seguimiento cada ciertos meses en los que se repetirán los exámenes para asegurarse que la persona está respondiendo bien a la PrEP.

Actualmente en México, el Centro de Investigación en Enfermedades Infecciosas (CIENI) del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias está llevando un protocolo clínico sobre PrEP con algunas decenas de personas.

Además, el Programa de VIH de la Ciudad de México y de Jalisco iniciarán pronto otro protocolo para poblaciones clave en la epidemia del VIH. Pero fuera de esos dos proyectos, no hay mecanismos formales para acceder a PrEP, sin embargo esa situación puede cambiar.

En los últimos meses se ha visto que podría haber una gran demanda de PrEP por parte de potenciales usuarios, sobre todo hombres gays entre quienes la epidemia sigue concentrada en México y muchos países de América Latina.

Muchas organizaciones de la sociedad civil han empezado también a exigir al Gobierno federal que se implementen programas de PrEP para las poblaciones con mayor riesgo. Incluso dentro del gobierno hay voces que consideran que otorgar PrEP puede ser viable y efectivo. Sin embargo, también hay voces que muestran escepticismo.

La PrEP no protege contra ninguna infección de transmisión sexual, por lo cual existe el miedo de que al sentirse seguros, los usuarios dejen de usar condón y por tanto puedan aumentar ese tipo de padecimientos.

Esta situación llamada "compensación de riesgo" se ha observado en algunos países pero de manera limitada. Es decir, el hecho de que exista PrEP no significa que automáticamente todo mundo olvida a los preservativos, sino solo una pequeña fracción.

Además, el hecho de que el seguimiento implique hacerse pruebas de ITS con regularidad, facilita la detección y tratamiento de las infecciones.

También existe escepticismo hacia el hecho de que se medicaliza la prevención. Es decir, que se pasa de una barrera física a utilizar de forma diaria una pastilla que podría ocasionar efectos secundarios. De acuerdo a diversos estudios, los efectos del medicamento no son significativos y desaparecen al dejar de utilizar la PrEP.

De cualquier forma, es cierto que lo ideal sería que el condón pudiera ser usado todo el tiempo con todas las parejas sexuales, pero para quien esa situación no es posible, la existencia de una alternativa resulta importante.

Aunque han pasado 35 años desde que inició la epidemia, aún no se ha desarrollado una vacuna para prevenir el VIH, por lo que la PrEP es lo más cercano que existe.

No es una fórmula mágica ni va a resolver todos los problemas de la epidemia, pero puede contribuir a que disminuyan significativamente las nuevas infecciones para el año 2030, que es cuando lo marca la meta de la ONU de acuerdo a los Objetivos de Desarrollo Sustentable.

Además de Brasil, en otros países de América Latina ya existe la PrEP de forma limitada: en Paraguay y en Guatemala, ONGs están otorgando el tratamiento a personas con prácticas de riesgo; en Perú y en Ecuador ha habido proyectos demostrativos; en Chile y Argentina, hay proveedores privados que están recetando PrEP.

Es decir, la región avanza y México no se puede quedar atrás. No hay que olvidar que la prevención también es parte del derecho a la salud y por tanto, la profilaxis preexposición es nuestro derecho. Excelsior

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Estafan en internet con 'medicamento' contra el VIH

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Algunos grupos de redes sociales y portales de internet ofrecen en venta “medicamentos para evitar el contagio con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), luego de haber tenido una práctica de riesgo”, sin ninguna receta médica. 

Ante esto, el doctor Carlos Cabrera May, director de la Fundación BAI (Brazos Abiertos) Yucatán, A.C. comentó que a pesar de contener tenofivir y emtricitabina, dos sustancias que se usan en el tratamiento de personas con Sida, éstas no evitan que el virus se propague en el organismo a través del contacto sexual o con sangre de un paciente infectado a uno que no lo esté.

“Es una moda tomar ese medicamento, viene de Estados Unidos, Gran Bretaña y Francia, pero definitivamente no se puede recomendar ni decir que esté bien. El riesgo existe y a pesar de eso muchas personas, sobre todo las más jóvenes, se exponen. En esos países está comprobada la efectividad del retroviral pero en México, no por ello se prescribe junto con otros medicamentos para el tratamiento de la infección”, detalló. 

El médico dijo que para que este medicamento pueda combatir de manera eficaz la infección por VIH, debe tomarse todos los días y su costo mensual es de diez mil pesos aproximadamente. 

“El nombre comercial es Truvada y es una profilaxis pre-exposición (PrEP), es decir ayuda a combatir la infección cuando se está en riesgo. En el caso de la venta por redes sociales de este fármaco que está compuesto por tenofivir y emtricitabina, sobre todo si el costo es menor, no sabemos su origen, su procedencia es dudosa, quizá sean apócrifos. Esto puede generar problemas para la salud de quienes lo adquieran”, aseveró Carlos Cabrera. 

Indicó que sería grave si las personas a las que se les otorga el tratamiento por medio del sistema de salud público lo comercializan, ya que al dejar su tratamiento ponen en riesgo su vida. 

“Este medicamento se toma con otro que se les da como parte del tratamiento, así que si están dejando de tomarlo, ponen en riesgo su salud. A estas personas se les proporciona la cantidad exacta mes con mes. Por otra parte, este medicamento no protege contra otras infecciones de transmisión sexual como herpes, clamidia, papiloma, etcétera”, advirtió el doctor Cabrera May. 

El presidente de la Fundación BAI, que ayuda a personas en situación de vulnerabilidad, que viven con VIH/Sida, señaló que la mejor manera de prevenir es tener una sola pareja y usar métodos de barrera, como el preservativo. 

“Cuando una persona sin VIH decide ser pareja de una que sí lo tiene, la mejor alternativa sigue siendo usar preservativo en cada encuentro sexual, porque el consumo de dicho medicamento tampoco evita en estos casos el contagio. Hay una alta carga del virus en los fluidos”, concluyó. Sipse

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