Noticias de Yucatán
Alejandra Roza, madre de Matías, un niño de 4 años de
edad que padece el síndrome Treacher Collins, una enfermedad genética
caracterizada por malformaciones craneofaciales, señaló que están recolectando
dinero para la cirugía que necesita su hijo, pues no cuentan con los recursos
necesarios para el tratamiento.
Ante eso, la familia, junto con unas personas altruistas,
informaron que con la compra de unas pulseritas se podrá ayudar para que Matías
“tenga una sonrisa de felicidad y se lo va a agradecer eternamente”, para que
le hagan la cirugía en un hospital de Guadalajara el próximo viernes, cuando
tengan que viajar.
Uno de los estudios que necesita Matías se llama
ortopantomagrafía y el otro es un Tac de cráneo de estructura ósea 3D.
La familia vive en la calle 26 entre 31 y 1 de la colonia
Felipe Carrillo Puerto, frente al fraccionamiento Vivah.
Los interesados pueden hacer donaciones al número de
cuenta 4766840672443392, de Saldazo.
—Mi mamá Alejandra Roza es guerrera porque a pesar de mi
síndrome, me ama incondicionalmente, lo mismo que mis hermanos, abuelas, mi tía
Sara Román y Dios, que me dio la dicha de tenerlos como mi familia —dijo el
menor. Megamedia.
