Noticias de Yucatán
El grupo Regalemos Sonrisas organiza un verbena en pro de Ángel, un niño de cuatro años que padece una rara enfermedad: epidermólisis bullosa.
El objetivo es recaudar fondos para que el pequeño sea valorado por expertos en un hospital de Monterrey.
El evento se llevará al cabo el próximo sábado 7 en el parque de la Alemán de cuatro de la tarde a 10 de la noche. Habrá música en vivo, venta de comida, rifas, espectáculos infantiles, brincolines y otras atracciones más.
La familia de Ángel reside en Tekit y es de escasos recursos, por lo que necesita el apoyo de la sociedad para trasladarse a Monterrey, donde el niño será atendido en forma gratuita. Sin embargo, es necesario cubrir los gastos del viaje, la estancia y comida.
Verónica Mendoza, integrante de Regalemos Sonrisas, conoció a Ángel en la escuela donde ella imparte clases. Al enterarse de su situación decidió ayudarlo con el apoyo de otros integrantes del colectivo.
Indicó que el pequeño es atendido actualmente en el CRIT Yucatán, pero requiere atención más especializada.
—Su familia ha vivido momentos difíciles, ya que cuando nació el niño los doctores nunca les explicaron sobre esta enfermedad. Asimismo, ha sufrido por la ignorancia de las personas, ya que al no conocer la enfermedad se asustan y piensan que es algo contagioso —dijo Verónica.
Los que deseen apoyar pueden hacer donaciones en especie de comida, refrescos y otras cosas para que el grupo venda durante el evento.
Más información al número (9991) 38-36-50 o a través del Facebook “Regalemos Sonrisas”.
La epidermólisis bullosa es transmitida genéticamente y se manifiesta con la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas ante el mínimo contacto.
En el caso de la epidermolisis bullosa distrófica surgen heridas internas que causan un cierre del esófago, lo que provoca pérdida de peso al impedirse la digestión de los alimentos.
La enfermedad se manifiesta al nacer o en los primeros meses de vida.
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El grupo Regalemos Sonrisas organiza un verbena en pro de Ángel, un niño de cuatro años que padece una rara enfermedad: epidermólisis bullosa.
El objetivo es recaudar fondos para que el pequeño sea valorado por expertos en un hospital de Monterrey.
El evento se llevará al cabo el próximo sábado 7 en el parque de la Alemán de cuatro de la tarde a 10 de la noche. Habrá música en vivo, venta de comida, rifas, espectáculos infantiles, brincolines y otras atracciones más.
La familia de Ángel reside en Tekit y es de escasos recursos, por lo que necesita el apoyo de la sociedad para trasladarse a Monterrey, donde el niño será atendido en forma gratuita. Sin embargo, es necesario cubrir los gastos del viaje, la estancia y comida.
Verónica Mendoza, integrante de Regalemos Sonrisas, conoció a Ángel en la escuela donde ella imparte clases. Al enterarse de su situación decidió ayudarlo con el apoyo de otros integrantes del colectivo.
Indicó que el pequeño es atendido actualmente en el CRIT Yucatán, pero requiere atención más especializada.
—Su familia ha vivido momentos difíciles, ya que cuando nació el niño los doctores nunca les explicaron sobre esta enfermedad. Asimismo, ha sufrido por la ignorancia de las personas, ya que al no conocer la enfermedad se asustan y piensan que es algo contagioso —dijo Verónica.
Los que deseen apoyar pueden hacer donaciones en especie de comida, refrescos y otras cosas para que el grupo venda durante el evento.
Más información al número (9991) 38-36-50 o a través del Facebook “Regalemos Sonrisas”.
La epidermólisis bullosa es transmitida genéticamente y se manifiesta con la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas ante el mínimo contacto.
En el caso de la epidermolisis bullosa distrófica surgen heridas internas que causan un cierre del esófago, lo que provoca pérdida de peso al impedirse la digestión de los alimentos.
La enfermedad se manifiesta al nacer o en los primeros meses de vida.
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