Este viernes la
empresa Pfizer y su socio BioNTech solicitaron la autorización
de emergencia para hacer uso de su vacuna contra el Covid-19 para
poder detener la pandemia que ha dejado más de un millón de muertos en todo el
mundo; sin embargo esta solicitud podría ser aceptada por la Administración
de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en al menos tres semanas.
Actualmente, la
pruebas realizadas con esta vacuna han tenido un 95% de eficacia y
podría ser la primera en autorizarse; sin embargo, primero deberá ser sometida
a una investigación exhaustiva.
El proceso de
autorización de emergencia permite que los medicamentos y vacunas contra
Covid-19 lleguen a los estadounidenses mucho más rápido que a través de los
canales de aprobación estándar.
Normalmente el
procesos de investigación que realiza la FDA para autorizar
medicamentos y vacunas, dura entre seis y 10 meses, pero existen algunos
tratamientos como por ejemplo los que combaten el cáncer que se autorizan en
solo dos meses.
Por su parte, la
empresa Pfizer espera que la solicitud se autorice a mediados de diciembre y
se inicie inmediatamente la distribución, por lo que esperan tener 50 millones
de dosis listas durante este año, para proteger a 25 millones de personas.
En realidad, esta
vacuna se aplica en dos dosis; la segunda se aplica tres semanas después
de la primera.
