La Esclerosis Múltiples es una de las enfermedades más preponderantes en la población joven-adulto, datos de la Secretaría de Salud de México indican que por lo menos hay más de 20 mil pacientes, de entre 20 a 50 años de edad, que sufren de Esclerosis Múltiple.
Jaimar Tuárez, una joven médico de 22 años quien se encontraba estudiando el cuarto semestre de la carrera de Psicología en la Universidad Central de Venezuela, reveló cómo fue el enterarse que padecía de Esclerosis Múltiple, afectando su vida en todos los ámbitos posibles.
Jai redactó cómo fue que los doctores le diagnosticaron ésta enfermedad a través de un hilo en X (antes Twitter), y cómo cambió su vida por completa ya que ella se encargaba de los gastos en su casa (donde sólo vive con su abuela de 72 años y su madre, sobreviviente de un ataque cardiovascular) y estudiaba su segunda carrera.
"La Esclerosis Múltiple nada tiene que ver con los huesos, aunque a mí me dejó sin caminar por 2 meses. Pero tiene que ver con algo aún más importante, la máquina que lo ordena todo: el sistema nervioso.", aseveró Jailai en su hilo de X.
Los doctores confirmaron la presencia de Esclerosis Múltiple en su sistema nervioso, pero todavía se desconocen las razones por la cuál su sistema inmune "se volvió loco" y empezó a atacar a sus neuronas, en específico la vaina melina, la cuál se encarga de que los impulsos eléctricos de las neuronas sean transmitidos de manera rápida y eficiente.
¿Qué es la Esclerosis Múltiple?
Jai explica en su hilo (de manera simplificada) qué es lo que sucede con el cuerpo cuando tiene Esclerosis Múltiple, y es que hay retomar el punto pasado, ya que cuando la mielina es atacada por esta enfermedad, "los impulsos nerviosos no se conduzcan adecuadamente, se vuelven lentos, y los mensajes que llegan desde el cerebro al resto del cuerpo no llegan correctamente."
Es decir, que si ella quiere voltear a la izquierda, su cerebro dirá que mejor volteé a la derecha. Detalló que empezó con síntomas ligeros como vértigos, pero que escaló rápidamente hasta adormecerle extremidades, falta de coordinación, dificultades para hablar y caminar.
El caso de Jai se ha vuelto viral, incluso su familia ya inició una petición en gofundme.org para recaudar donaciones, ya que las medicinas y tratamientos para ésta enfermedad son de los más caros (llegando a costar hasta 30 mil pesos los medicamentos), y actualmente ya llevan más de 6 mil dólares de una meta de 10 mil.
A pesar de que los tratamientos puedan ayudar a los pacientes a vivir décadas con ésta enfermedad, lo cierto es que si no se atiende adecuadamente y a tiempo puede empeorar; el diagnóstico de Jai por el momento es de Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente pero puede avanzar rápidamente a Secundaria Progresiva, que le dificultaría más las cosas.
