ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y
Medicamentos de EE.UU. (FDA) envió una carta a los médicos estadounidenses
informándoles de que las personas que se sometieron a implantes de pecho corren
el riesgo de desarrollar cierto tipo de linfoma.
De acuerdo a RT, la FDA señala
que hasta septiembre de 2018 tiene constancia de 660 casos de BIA-ALCL, una
especie de linfoma no hodgkiniano que puede aparecer en el tejido
cicatrizal después de la cirugía plástica. Varios de los informes
recibidos se repetían y un análisis detallado mostró que se registraron 457
casos, nueve de los cuales terminaron con la muerte de las pacientes.
Los primeros síntomas de la
dolencia son "hinchazón, bultos o dolor cerca de los implantes". La
FDA afirma que tras detectar estos síntomas, las pacientes suelen solicitar
atención médica rutinaria no a sus cirujanos plásticos, sino a otros médicos.
"Queremos garantizar que todo el personal que trata a pacientes con implantes de pecho disponga de información respecto a la identificación, la diagnosis y el tratamiento" del linfoma, se indica en un comunicado. Según detalla AP, esta es la primera vez que el organismo advierte directamente no solo a los cirujanos plásticos, sino también a médicos de otras especialidades.
