Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud, dio a conocer, la
noche del lunes 11 de enero de 2021, que México podría contemplar la
posibilidad de utilizar suero equino para reducir la mortalidad en personas con
COVID-19 grave.
Lo anterior lo compartió durante su intervención en la
conferencia de salud realizada desde Palacio Nacional.
“El sábado tuvimos una reunión sobre biotecnología con
científicos muy prestigiados. La junta fue sobre la producción de un suero
equino hiperinmune fabricado en caballos”, comentó López-Gatell.
El suero en cuestión es creado en Argentina y reduciría, de
acuerdo a lo comentado, hasta en un 40% la mortalidad.
“A través de biotecnología han logrado tener una formulación
que es aún más segura y con resultados preliminares, de sus ensayos clínicos,
parece que logran reducir hasta 40$ la mortalidad en personas con enfermedad
grave”, aseveró.
El subsecretario manifestó, a su vez, que el suero podría
ser elaborado en México, una vez que sea aprobado por la Comisión Federal para
la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su posterior
distribución.
Suero equino argentino “demostró eficacia y seguridad” para
casos de COVID-19
El suero hiperinmune de origen equino producido en Argentina
completó su última fase de estudios clínicos y “demostró eficacia y seguridad”
en casos graves de COVID-19, según un comunicado emitido por el Gobierno este
lunes.
Este suero, que se empezará a distribuir esta semana en todo
el país, “es una inmunoterapia basada en anticuerpos policlonales equinos, cuya
capacidad neutralizante del virus SARS-CoV-2 lo bloquea y evita su
propagación”, y que además “tiene la ventaja de que pueden producirse rápido y
a gran escala”.
Los resultados del estudio clínico, a raíz de que la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
aprobó su uso el pasado 22 de diciembre, arrojaron resultados positivos en la
baja de la mortalidad (45%), el descenso en los días requeridos de terapia
intensiva (24%), y la menor necesidad en el uso de respiradores (36%).
El estudio evaluó la seguridad y eficacia del medicamento en
242 pacientes adultos (18 a 79 años) con enfermedad moderada a severa causada
por la infección del SARS-CoV-2, confirmada por PCR, dentro de diez días del
inicio de síntomas y que requerían hospitalización.
Fuente: Noticieros Televisa
