Si consumes o conoces a alguien que deba tomar Herceptin
o Trastuzumab de 440 miligramos, debes estar alerta, debido a que la Comisión
Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una
alerta sanitaria tras la detección de este medicamento falsificado.
De acuerdo con un comunicado, la Cofepris ha realizado una
investigación a partir de la denuncia presentada por Laboratorios Roche S.A. de
C.V., ante la falsificación del producto Herceptin (Trastuzumab) 440 mg Frasco
ámpula.
El producto falso ostenta los siguientes lotes:
N7101B03 B3018
N7086B02 B3016
N3818B02 B3048
N3834B01 B3053
N3839B01 B3055
El Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de
mama metastásico con sobreexpresión de la proteína HER2, de acuerdo a lo que
refiere por su parte el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los
Trabajadores del Estado (ISSSTE).
Sobre el producto falsificado, la Cofepris precisó que:
1. No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud
prohibida su venta.
2. No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de
barras.
3. cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado
4. El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en
el casquillo del frasco vial
5. El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.
6. El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por
lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.
La comisión asegura que continuará las acciones de vigilancia para evitar que productos con calidad deficiente representen un riesgo a la salud de la población, a través de la suspensión y clausura de establecimientos que los distribuyan o comercialicen, así como de los servicios de paquetería y mensajería con servicios nacionales o internacionales que participen en el comercio de los mismos, imponiendo las sanciones administrativas que resulten procedentes.
