Probada en 4 mil 115 adultos en Estados Unidos la vacuna
generó "anticuerpos neutralizantes en el 98,5% de los participantes 28
días después de una única inyección", dijo Valneva en un comunicado.
Esta cifra está muy por encima del umbral del 70% acordado
con el regulador estadounidense, la FDA, "para ser utilizada en una
solicitud de autorización de comercialización".
La vacuna candidata "también demostró ser altamente
inmunógena, incluso en participantes de edad avanzada", y fue
"generalmente bien tolerada", dijo Valneva.
"Estos primeros resultados de un ensayo de fase III (la
última antes de la comercialización) para una vacuna contra la chikunguña
significan que estamos un paso más cerca de abordar esta importante, creciente
e insatisfecha amenaza para la salud pública", comentó Juan Carlos
Jaramillo, director médico de Valneva, citado en el comunicado.
Se esperan los resultados definitivos en los próximos seis
meses, con vistas a sacar el producto al mercado "lo antes posible".
Además de una vacuna contra el chikunguña, un virus
transmitido por los mosquitos, Valneva también está desarrollando otra contra
el covid-19, que actualmente se encuentra en fase III de ensayos clínicos.
Además, su suero contra la enfermedad de Lyme se encuentra
en la fase II de los ensayos clínicos en humanos, el paso intermedio para
garantizar su eficacia.
